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眼疾患のパターン

2025年2月8日 更新者:Mahmoud Abd Elwareth Mohamed、Sohag University

ソーハグ大学病院の眼調査ユニットに参加している患者の眼疾患のパターン

仕事の目標:SOHAG大学病院の眼調査ユニットに参加している患者の眼疾患のパターンを評価することです。 コミュニティ教育。 それが答えることを目指している主な質問はそうです

  • 眼疾患の失明は、男性よりも女性の有病率が増加しますか?
  • 緑内障の発生率と、参加患者の間で不可逆的な失明を引き起こす他の眼疾患の割合はいくらですか? 2025年1月から2025年12月までの期間にSOHAG大学病院の眼調査ユニットに参加している患者は、この研究で眼疾患の有病率を決定するために観察されています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

このタイプの研究は、眼障害の疫学についてのアイデアを得るのに役立ちます。 コミュニティ教育を組織し、一般集団におけるそのような病気の有病率を減らすために早期治療を確保する必要があります。

  • 仕事の目的:ソハグ大学病院の眼球調査部隊に参加している患者の眼疾患のパターンを評価することです。
  • 研究デザイン:観察断面研究3
  • 患者と方法:2025年1月から2025年12月までの期間にSOHAG大学病院の眼調査ユニットに参加しているすべての患者。
  • 包含基準:すべての患者は、SOHAG大学病院の外来診療所、私立診療所、または健康保険の視力調査部門に紹介しました。
  • 除外基準:

    1. 視力を測定できない患者。
    2. 眼内圧を測定できない患者。
    3. 精神遅滞患者。
    4. 診断されていない患者。
  • タイムスケジュール:

    1. データの収集のために12か月、文献と方法論のレビューを書く。
    2. データの分析と結果の記述のために3か月。
    3. 議論と結論を書くために3か月。
  • 倫理的な考慮事項:

    1. この研究は、ヘルシンキ宣言のテントに準拠しています。
    2. この研究は、医学部ソハグ大学の倫理委員会によって承認されます。
    3. インフォームドの書面による同意は、研究のすべての参加者またはその保護者から取得されます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

7000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • 電話番号:093 01203324446

研究場所

      • Sohag、エジプト、82524
        • 募集
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • 電話番号:093 01203324446

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2025年1月から2025年12月までの期間中、SOHAG大学病院の眼調査部隊に参加しているすべての患者。

説明

包含基準:

- すべての患者は、SOHAG大学病院の外来診療所、民間診療所、または健康保険の視力調査部門に紹介しました。

除外基準:

  • 視力を測定できない患者。
  • 眼内圧を測定できない患者。
  • 精神遅滞患者。
  • 診断されていない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーハグ大学の視力調査部隊に参加している患者の眼疾患の父親を決定する
時間枠:1。データの収集のために12か月、文献と方法論のレビューを書く。 2。データの分析と結果の記述のために3か月。 3。議論と結論を書くための3か月。
2025年1月から2025年12月までの期間の研究グループ間の各眼疾患の有病率のデータを記録します。 男性と女性の割合、年齢層も
1。データの収集のために12か月、文献と方法論のレビューを書く。 2。データの分析と結果の記述のために3か月。 3。議論と結論を書くための3か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:mortada AH Prof\ abuzaid, Professor、depatement of ophthalmology ,sohag university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月8日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med--25-1-10MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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