Padrões de doenças oculares
8 de fevereiro de 2025 atualizado por: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University
Padrões de doenças oculares entre os pacientes que frequentam a unidade de investigação ocular do Hospital Universitário de Sohag
O objetivo do trabalho: é avaliar os padrões de doenças oculares em pacientes que frequentam a unidade de investigação ocular do Hospital Universitário de Sohag. a educação comunitária. A principal pergunta que pretende responder é
- A taxa de prevalência de cegueira ocular aumenta mais as mulheres do que os homens?
- Qual é a taxa de glaucoma e outras doenças oculares que causam cegueira irreversível entre os pacientes assistentes? Os pacientes que atendem à unidade de investigação ocular do Hospital Universitário de Sohag no período de janeiro de 2025 a dezembro de 2025 estão sendo observados neste trabalho para determinar a prevalência de doenças oculares.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esse tipo de estudo é útil para ter uma idéia sobre a epidemiologia dos distúrbios oculares. É necessário organizar a educação da comunidade e garantir o tratamento precoce para reduzir a prevalência de tais doenças na população em geral.
- OBJETIVO DO TRABALHO: é avaliar os padrões de doenças oculares em pacientes que frequentam a unidade de investigação ocular do Hospital Universitário de Sohag.
- Desenho do estudo: estudo transversal observacional.3
- PACIENTES E MÉTODOS: Todos os pacientes que atendem à unidade de investigação ocular do Hospital Universitário de Sohag no período de janeiro de 2025 a dezembro de 2025.
- CRITÉRIOS DE INCLUSÃO: Todos os pacientes encaminharam a unidade de investigação ocular da clínica ambulatorial do Hospital Universitário de Sohag, clínicas privadas ou seguro de saúde.
Critérios de exclusão:
- Pacientes incapazes de medir a acuidade visual.
- Pacientes incapazes de medir a pressão intra -ocular.
- Pacientes com retardamento mental.
- Pacientes não diagnosticados.
Cronograma de horário:
- Doze meses para a coleta de dados, escrevendo a revisão da literatura e metodologia.
- Três meses para análise de dados e gravação dos resultados.
- Três meses para escrever a discussão e conclusões.
Considerações éticas:
- O estudo segue as tendas da declaração de Helsinque.
- O estudo será aprovado pelo Comitê de Ética da Faculdade de Medicina Sohag University.
- Um consentimento por escrito informado será retirado de todos os participantes do estudo ou de seus guardiões
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
7000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: mahmoud AE Dr\ mahmoud abdelwareth
- Número de telefone: 093 01150969875
- E-mail: Mahmoud_abdelwareth_post@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
- Número de telefone: 093 01203324446
Locais de estudo
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Sohag, Egito, 82524
- Recrutamento
- Faculty of Medicine in Sohag University
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Contato:
- mahmoud AE DR\ abdelwareth mohamed
- Número de telefone: 093 01150969875
- E-mail: Mahmoud_abdelwareth_post@med.sohagedu.eg
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Contato:
- Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
- Número de telefone: 093 01203324446
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que atendem à unidade de investigação ocular do Hospital Universitário de Sohag no período de janeiro de 2025 a dezembro de 2025.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes se referiram à unidade de investigação ocular da clínica ambulatorial do Hospital Universitário de Sohag, clínicas privadas ou seguro de saúde.
Critérios de exclusão:
- Pacientes incapazes de medir a acuidade visual.
- Pacientes incapazes de medir a pressão intra -ocular.
- Pacientes com retardamento mental.
- Pacientes não diagnosticados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Determine os Pattrens das doenças oculares entre os pacientes que frequentam a unidade de investigação ocular da Universidade de Sohag
Prazo: 1. Doze meses para a coleta de dados, escrevendo a revisão da literatura e da metodologia. 2. Três meses para análise de dados e gravação dos resultados. 3. Três meses para escrever a discussão e conclusões.
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registrando dados da prevalência de cada doença ocular entre o grupo de estudo no período de janeiro de 2025 a dezembro de 2025.
porcentagem em homens e mulheres, também em que a faixa etária
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1. Doze meses para a coleta de dados, escrevendo a revisão da literatura e da metodologia. 2. Três meses para análise de dados e gravação dos resultados. 3. Três meses para escrever a discussão e conclusões.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med--25-1-10MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .