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Motifs de maladies oculaires

8 février 2025 mis à jour par: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University

Modes de maladies oculaires chez les patients participant à l'unité d'enquête oculaire de l'hôpital universitaire de Sohag

L'objectif des travaux: est d'évaluer les modèles de maladies oculaires chez les patients participant à l'unité d'enquête oculaire de l'hôpital universitaire de Sohag. Organize L'éducation communautaire. La principale question à laquelle il vise à répondre est

  • Le taux de prévalence de la cécité des maladies oculaires augmente-t-il plus chez les femmes que les hommes?
  • Quel est le taux de glaucome et d'autres maladies oculaires qui provoque une cécité irréversible chez les patients traitants? Les patients qui s'occupent de l'unité d'enquête oculaire de l'hôpital universitaire de Sohag au cours de janvier 2025 à décembre 2025 sont observés dans ce travail pour déterminer la prévalence des maladies oculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce type d'étude est utile pour avoir une idée de l'épidémiologie des troubles oculaires. Il est nécessaire d'organiser l'éducation communautaire et d'assurer un traitement précoce pour réduire la prévalence de ces maladies dans la population générale.

  • Objectif du travail: est d'évaluer les modèles de maladies oculaires chez les patients fréquentant l'unité d'enquête oculaire de l'hôpital universitaire de Sohag.
  • Conception de l'étude: étude transversale observationnelle.3
  • Patients et méthodes: Tous les patients s'occupant de l'unité d'enquête oculaire de l'hôpital universitaire de Sohag à l'époque de janvier 2025 à décembre 2025.
  • Critères d'inclusion: Tous les patients ont fait référence à l'unité d'étude oculaire de la clinique ambulatoire de l'hôpital universitaire de Sohag, des cliniques privées ou de l'assurance maladie.

  • Critères d'exclusion:

    1. Les patients incapables de mesurer l'acuité visuelle.
    2. Les patients incapables de mesurer la pression intraoculaire.
    3. Patients mentalement retardés.
    4. Patients non diagnostiqués.

  • Horaire:

    1. Douze mois pour la collecte de données, rédigeant la revue de la littérature et de la méthodologie.
    2. Trois mois pour l'analyse des données et la rédaction des résultats.
    3. Trois mois pour avoir écrit la discussion et les conclusions.

  • Considérations éthiques:

    1. L'étude adhère aux tentes de la déclaration d'Helsinki.
    2. L'étude sera approuvée par le comité d'éthique de la Faculté de médecine Sohag University.
    3. Un consentement écrit éclairé sera tiré de tous les participants à l'étude ou à leurs tuteurs

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

7000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • Numéro de téléphone: 093 01203324446

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • Contact:
        • Contact:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • Numéro de téléphone: 093 01203324446

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients s'occupant de l'unité d'enquête oculaire de l'hôpital universitaire de Sohag à l'époque de janvier 2025 à décembre 2025.

La description

Critères d'inclusion:

- Tous les patients ont fait référence à l'unité d'investigation oculaire de la clinique ambulatoire de l'hôpital universitaire de Sohag, des cliniques privées ou de l'assurance maladie.

Critères d'exclusion:

  • Les patients incapables de mesurer l'acuité visuelle.
  • Les patients incapables de mesurer la pression intraoculaire.
  • Patients mentalement retardés.
  • Patients non diagnostiqués.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer les Patrens des maladies oculaires chez les patients participant à l'unité d'enquête sur les yeux de l'Université Sohag
Délai: 1. Douze mois pour la collecte de données, rédigeant la revue de la littérature et de la méthodologie. 2. Trois mois pour l'analyse des données et la rédaction des résultats. 3. Trois mois pour avoir écrit la discussion et les conclusions.
Enregistrement des données de la prévalence de chaque maladie oculaire parmi le groupe d'étude au cours de la période de janvier 2025 à décembre 2025. pourcentage chez les hommes et les femmes, également dans quel groupe d'âge
1. Douze mois pour la collecte de données, rédigeant la revue de la littérature et de la méthodologie. 2. Trois mois pour l'analyse des données et la rédaction des résultats. 3. Trois mois pour avoir écrit la discussion et les conclusions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med--25-1-10MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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