Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mønstre av øyesykdommer

8. februar 2025 oppdatert av: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University

Mønstre av øyesykdommer blant pasienter som deltar på øyeundersøkelsesenheten til Sohag University Hospital Hospital

Målet med arbeidet: er å vurdere mønstrene for øyesykdommer hos pasienter som deltar på øyeundersøkelsesenheten til Sohag University Hospital. Organiserer samfunnsopplæringen. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er

  • Øker øyesykdommer blindhetsutbredelsesraten hos kvinner mer enn menn?
  • Hva er frekvensen av glaukom og andre okulære sykdommer som forårsaker irreversibel blindhet blant de behandlende pasientene? Pasienter som ivaretar øyeundersøkelsesenheten ved Sohag University Hospital i perioden fra januar 2025 til desember 2025 blir observert i dette arbeidet for å bestemme prevalensen for øyesykdommer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne typen studier er nyttig for å få en ide om epidemiologien til okulære lidelser. Det er nødvendig å organisere samfunnsopplæringen og sikre tidlig behandling for å redusere forekomsten av slike sykdommer i befolkningen generelt.

  • Målet med arbeidet: er å vurdere mønstrene for øyesykdommer hos pasienter som deltar på øyeundersøkelsesenheten ved Sohag University Hospital.
  • Studiedesign: Observasjonelt tverrsnittsstudie.3
  • Pasienter og metoder: Alle pasienter som ivaretar øyeundersøkelsesenheten ved Sohag University Hospital i perioden fra januar 2025 til desember 2025.
  • Inkluderingskriterier: Alle pasienter henviste til øyeundersøkelsesenheten fra poliklinikk ved Sohag University Hospital, private klinikker eller helseforsikring.

  • Eksklusjonskriterier:

    1. Pasienter som ikke er i stand til å måle synsskarphet.
    2. Pasienter som ikke er i stand til å måle intraokulært trykk.
    3. Mentalt forsinket pasienter.
    4. Udiagnostiserte pasienter.

  • Tidsplan:

    1. Tolv måneder for innsamling av data, å skrive gjennomgangen av litteratur og metodikk.
    2. Tre måneder for analyse av data og skriving av resultatene.
    3. Tre måneder for å skrive diskusjonen og konklusjonene.

  • Etiske hensyn:

    1. Studien holder seg til telt av Helsingfors -erklæring.
    2. Studien vil bli godkjent av den etiske komiteen ved Fakultet for medisin Sohag University.
    3. Et informert skriftlig samtykke vil bli hentet fra alle deltakerne i studien eller deres foresatte

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

7000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • Telefonnummer: 093 01203324446

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82524
        • Rekruttering
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • Telefonnummer: 093 01203324446

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som ivaretar Eye Investigation Unit ved Sohag University Hospital i perioden fra januar 2025 til desember 2025.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Alle pasienter henviste til øyeundersøkelsesenheten fra poliklinikken ved Sohag University Hospital, private klinikker eller helseforsikring.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som ikke er i stand til å måle synsskarphet.
  • Pasienter som ikke er i stand til å måle intraokulært trykk.
  • Mentalt forsinket pasienter.
  • Udiagnostiserte pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem patrens av øyesykdommer blant pasienter som deltar på øyeundersøkelsesenheten ved Sohag University
Tidsramme: 1. Tolv måneder for innsamling av data, å skrive gjennomgangen av litteratur og metodikk. 2. tre måneder for analyse av data og skriving av resultatene. 3. tre måneder for å skrive diskusjonen og konklusjonene.
Registrering av data om forekomsten av hver øyesykdom blant studiegruppen i perioden fra januar 2025 til desember 2025. Prosentandel hos menn og kvinner, også i hvilken aldersgruppe
1. Tolv måneder for innsamling av data, å skrive gjennomgangen av litteratur og metodikk. 2. tre måneder for analyse av data og skriving av resultatene. 3. tre måneder for å skrive diskusjonen og konklusjonene.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Etterforskere

  • Studieleder: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med--25-1-10MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere