Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzory očí

8. února 2025 aktualizováno: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University

Vzory očních chorob mezi pacienty navštěvujícími oční vyšetřovací jednotku univerzitní nemocnice Sohag

Cílem práce: je posoudit vzorce očních chorob u pacientů navštěvujících oční vyšetřovací jednotku University Hospital.organize. komunitní vzdělávání. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je

  • Zvyšuje míra prevalence slepoty očí u žen více než u mužů?
  • Jaká je míra glaukomu a jiných očních onemocnění, která způsobuje nevratnou slepotu u ošetřujících pacientů? V této práci jsou pozorováni pacienti, kteří se účastnili jednotky pro vyšetřování očí ve univerzitní nemocnici Sohag University Hospital v období od ledna 2025 do prosince 2025, aby určili prevalenci očí onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento typ studie je užitečný k získání představy o epidemiologii očních poruch. Je nutné organizovat komunitní vzdělávání a zajistit včasnou léčbu, aby se snížila prevalence takových onemocnění v běžné populaci.

  • Cílem práce: Je posoudit vzorce očních chorob u pacientů navštěvujících oční vyšetřovací jednotku University Hospital.
  • Návrh studie: Studie observačního průřezu.3
  • Pacienti a metody: Všichni pacienti, kteří se účastní jednotky pro vyšetřování očí ve univerzitní nemocnici Sohag v období od ledna 2025 do prosince 2025.
  • Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti odkazovali na jednotku pro vyšetřování očí z ambulantní kliniky Sohag University Hospital, soukromé kliniky nebo zdravotního pojištění.
  • Kritéria pro vyloučení:

    1. Pacienti neschopní měřit zrakovou ostrost.
    2. Pacienti neschopní měřit nitrooční tlak.
    3. Mentálně retardovaní pacienti.
    4. Nediagnostikovaní pacienti.
  • Časový rozvrh:

    1. Dvanáct měsíců pro sběr dat, psaní přezkumu literatury a metodiky.
    2. Tři měsíce pro analýzu dat a psaní výsledků.
    3. Tři měsíce pro psaní diskuse a závěrů.
  • Etické úvahy:

    1. Studie dodržuje stany Helsinské deklarace.
    2. Studie bude schválena etickou komisí Lékařské univerzity Sohag University.
    3. Od všech účastníků studie nebo jejich opatrovníků bude převzat informovaný písemný souhlas

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

7000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • Telefonní číslo: 093 01203324446

Studijní místa

      • Sohag, Egypt, 82524
        • Nábor
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • Telefonní číslo: 093 01203324446

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří se účastnili jednotky pro vyšetřování očí ve univerzitní nemocnici Sohag v období od ledna 2025 do prosince 2025.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Všichni pacienti odkazovali na jednotku pro vyšetřování očí z ambulantní kliniky univerzitní nemocnice Sohag, soukromé kliniky nebo zdravotního pojištění.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti neschopní měřit zrakovou ostrost.
  • Pacienti neschopní měřit nitrooční tlak.
  • Mentálně retardovaní pacienti.
  • Nediagnostikovaní pacienti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určete pattry očních chorob mezi pacienty, kteří se účastní jednotky pro vyšetřování očí na Sohag University
Časové okno: 1. dvanáct měsíců pro sběr dat, psaní přezkumu literatury a metodiky. 2.. Tři měsíce pro analýzu dat a psaní výsledků. 3. tři měsíce pro psaní diskuse a závěrů.
Zaznamenávání údajů o prevalenci každé oční choroby mezi studijní skupinou v období od ledna 2025 do prosince 2025. procento u mužů a žen, také ve které věková skupina
1. dvanáct měsíců pro sběr dat, psaní přezkumu literatury a metodiky. 2.. Tři měsíce pro analýzu dat a psaní výsledků. 3. tři měsíce pro psaní diskuse a závěrů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med--25-1-10MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oční nemoci

Klinické studie na Zkoumání očí

Předplatit