Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mönster av ögonsjukdomar

8 februari 2025 uppdaterad av: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University

Mönster av ögonsjukdomar bland patienter som deltar i ögonundersökningsenheten vid Sohag University Hospital

Målet med arbetet: är att bedöma mönstren för ögonsjukdomar hos patienter som deltar i ögonundersökningsenheten vid Sohag University Hospital. Organisera Gemenskapens utbildning. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara är

  • Ökar ögonsjukdomens prevalens hastighet hos kvinnor mer än män?
  • Vad är hastigheten för glaukom och andra okulära sjukdomar som orsakar irreversibel blindhet bland de deltagande patienterna? Patienter som deltar i ögonundersökningsenheten vid Sohag University Hospital under perioden från januari 2025 till december 2025 observeras i detta arbete för att bestämma förekomsten av ögonsjukdomar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna typ av studie är användbar för att få en uppfattning om epidemiologin för okulära störningar. Det är nödvändigt att organisera samhällsutbildningen och säkerställa tidig behandling för att minska förekomsten av sådana sjukdomar i den allmänna befolkningen.

  • Syftet med arbetet: är att bedöma mönstren för ögonsjukdomar hos patienter som deltar i ögonundersökningsenheten vid Sohag University Hospital.
  • Studiedesign: Observations tvärsnittsstudie.3
  • Patienter och metoder: Alla patienter som deltar i ögonundersökningsenheten vid Sohag University Hospital under perioden januari 2025 till december 2025.
  • Inkluderingskriterier: Alla patienter hänvisade till ögonundersökningsenheten från polikliniken på Sohag University Hospital, privata kliniker eller sjukförsäkring.
  • Uteslutningskriterier:

    1. Patienter som inte kan mäta synskärpa.
    2. Patienter som inte kan mäta intraokulärt tryck.
    3. Mentalt retarderade patienter.
    4. Odiagnostiserade patienter.
  • Tidsplan:

    1. Tolv månader för insamling av data, skriva granskningen av litteratur och metodik.
    2. Tre månader för analys av data och skriva resultaten.
    3. Tre månader för att skriva diskussionen och slutsatserna.
  • Etiska överväganden:

    1. Studien följer tält av Helsingforsdeklarationen.
    2. Studien kommer att godkännas av den etiska kommittén för fakulteten för medicin Sohag University.
    3. Ett informerat skriftligt medgivande kommer att tas från alla deltagare i studien eller deras vårdnadshavare

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

7000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • Telefonnummer: 093 01203324446

Studieorter

      • Sohag, Egypten, 82524
        • Rekrytering
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • Telefonnummer: 093 01203324446

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som deltar i ögonundersökningsenheten vid Sohag University Hospital under perioden januari 2025 till december 2025.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

- Alla patienter hänvisade till ögonundersökningsenheten från polikliniken på Sohag University Hospital, privata kliniker eller sjukförsäkring.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som inte kan mäta synskärpa.
  • Patienter som inte kan mäta intraokulärt tryck.
  • Mentalt retarderade patienter.
  • Odiagnostiserade patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm pattrens av ögonsjukdomar bland patienter som deltar i ögonundersökningsenheten vid Sohag University
Tidsram: 1. Tolv månader för insamling av data, skriver granskningen av litteratur och metodik. 2. Tre månader för analys av data och skriver resultaten. 3. Tre månader för att skriva diskussionen och slutsatserna.
Registrera data om förekomsten av varje ögonsjukdom bland studiegruppen under perioden januari 2025 till december 2025. Deras procent hos män och kvinnor, även i vilken åldersgrupp
1. Tolv månader för insamling av data, skriver granskningen av litteratur och metodik. 2. Tre månader för analys av data och skriver resultaten. 3. Tre månader för att skriva diskussionen och slutsatserna.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med--25-1-10MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera