Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patronen van oogziekten

8 februari 2025 bijgewerkt door: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University

Patronen van oogziekten bij patiënten die de Eye Investigation Unit van het Sohag University Hospital bijwonen

Het doel van het werk: is om de patronen van oogziekten te beoordelen bij patiënten die de Eye Investigation Unit van Sohag University Hospital bijwonen. het gemeenschapsonderwijs. De belangrijkste vraag die het beantwoordt is

  • Verhoogt de prevalentie van de prevalentie van oogziekten meer bij vrouwen dan mannen?
  • Wat is de snelheid van glaucoom en andere oculaire ziekten die onomkeerbare blindheid veroorzaakt bij de bijwonende patiënten? Patiënten die in de periode van januari 2025 tot december 2025 bij de Eye Investigation Unit van het Sohag University Hospital aanwezig zijn, worden in dit werk waargenomen om de prevalentie van het oogziekten te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit type onderzoek is nuttig om een ​​idee te krijgen van de epidemiologie van oculaire aandoeningen. Het is noodzakelijk om de gemeenschapsopleiding te organiseren en te zorgen voor een vroege behandeling om de prevalentie van dergelijke ziekten bij de algemene bevolking te verminderen.

  • Doel van het werk: is om de patronen van oogziekten te beoordelen bij patiënten die de Eye Investigation Unit van het Sohag University Hospital bijwonen.
  • Studieontwerp: observationele transversale studie.3
  • Patiënten en methoden: Alle patiënten die in de periode van januari 2025 tot december 2025 bijwonen aan de Eye Investigation Unit van het Sohag University Hospital.
  • Inclusiecriteria: alle patiënten verwezen naar de Eye Investigation Unit van de polikliniek van het Sohag University Hospital, particuliere klinieken of ziektekostenverzekering.

  • Uitsluitingscriteria:

    1. Patiënten die de gezichtsscherpte niet kunnen meten.
    2. Patiënten die intraoculaire druk niet kunnen meten.
    3. Geestelijk achtergestelde patiënten.
    4. Niet -gediagnosticeerde patiënten.

  • Tijdschema:

    1. Twaalf maanden voor het verzamelen van gegevens, het schrijven van de beoordeling van literatuur en methodologie.
    2. Drie maanden voor het analyseren van gegevens en het schrijven van de resultaten.
    3. Drie maanden voor het schrijven van de discussie en conclusies.

  • Ethische overwegingen:

    1. De studie houdt zich aan tenten van de verklaring van Helsinki.
    2. De studie zal worden goedgekeurd door het ethische comité van de Faculteit der Sohag University.
    3. Een geïnformeerde schriftelijke toestemming zal worden genomen van alle deelnemers aan het onderzoek of hun voogden

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

7000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • Telefoonnummer: 093 01203324446

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Werving
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • Contact:
        • Contact:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • Telefoonnummer: 093 01203324446

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die in de periode van januari 2025 tot december 2025 bij de Eye Investigation Unit van het Sohag University Hospital aanwezig zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle patiënten verwezen naar de Eye Investigation Unit van de polikliniek van het Sohag University Hospital, particuliere klinieken of ziektekostenverzekering.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die de gezichtsscherpte niet kunnen meten.
  • Patiënten die intraoculaire druk niet kunnen meten.
  • Geestelijk achtergestelde patiënten.
  • Niet -gediagnosticeerde patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal de pattres van oogziekten bij patiënten die de Eye Investigment Unit van Sohag University bijwonen
Tijdsspanne: 1. Twaalf maanden voor het verzamelen van gegevens, het schrijven van de overzicht van literatuur en methodologie. 2. Drie maanden voor het analyseren van gegevens en het schrijven van de resultaten. 3. Drie maanden voor het schrijven van de discussie en conclusies.
Gegevens opnemen van de prevalentie van elke oogziekte bij de studiegroep in de periode van januari 2025 tot december 2025. Hheir Percentage bij mannen en vrouwen, ook in welke leeftijdsgroep
1. Twaalf maanden voor het verzamelen van gegevens, het schrijven van de overzicht van literatuur en methodologie. 2. Drie maanden voor het analyseren van gegevens en het schrijven van de resultaten. 3. Drie maanden voor het schrijven van de discussie en conclusies.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Studie directeur: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med--25-1-10MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren