Patrones de enfermedades oculares
8 de febrero de 2025 actualizado por: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University
Patrones de enfermedades oculares entre pacientes que asisten a la unidad de investigación ocular del Hospital Universitario de Sohag
El objetivo del trabajo: es evaluar los patrones de enfermedades oculares en pacientes que asisten a la unidad de investigación ocular del Hospital Universitario de Sohag. La educación comunitaria. La pregunta principal que pretende responder es
- ¿La tasa de prevalencia de ceguera de enfermedades oculares aumenta más en las mujeres más que los hombres?
- ¿Cuál es la tasa de glaucoma y otras enfermedades oculares que causa ceguera irreversible entre los pacientes que asisten? Los pacientes que atienden a la Unidad de Investigación Ojera del Hospital Universitario de Sohag en el período de enero de 2025 a diciembre de 2025 se están observando en este trabajo para determinar la prevalencia de enfermedades oculares.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este tipo de estudio es útil para tener una idea sobre la epidemiología de los trastornos oculares. Es necesario organizar la educación comunitaria y garantizar el tratamiento temprano para reducir la prevalencia de tales enfermedades en la población general.
- Objetivo del trabajo: es evaluar los patrones de enfermedades oculares en pacientes que asisten a la unidad de investigación ocular del Hospital Universitario de Sohag.
- Diseño del estudio: estudio transversal observacional.3
- Pacientes y métodos: todos los pacientes que atienden a la unidad de investigación ocular del Hospital Universitario de Sohag en el período de enero de 2025 a diciembre de 2025.
- Criterios de inclusión: todos los pacientes se refirieron a la unidad de investigación ocular de la clínica ambulatoria del Hospital Universitario de Sohag, clínicas privadas o seguro de salud.
Criterios de exclusión:
- Pacientes no pueden medir la agudeza visual.
- Pacientes no pueden medir la presión intraocular.
- Pacientes con retraso mental.
- Pacientes no diagnosticados.
Horario de tiempo:
- Doce meses para la recopilación de datos, escribiendo la revisión de la literatura y la metodología.
- Tres meses para el análisis de datos y escribir los resultados.
- Tres meses para escribir la discusión y las conclusiones.
Consideraciones éticas:
- El estudio se adhiere a las tiendas de la declaración de Helsinki.
- El estudio será aprobado por el comité ético de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sohag.
- Se tomará un consentimiento por escrito informado de todos los participantes en el estudio o sus guardianes
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
7000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mahmoud AE Dr\ mahmoud abdelwareth
- Número de teléfono: 093 01150969875
- Correo electrónico: Mahmoud_abdelwareth_post@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
- Número de teléfono: 093 01203324446
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82524
- Reclutamiento
- Faculty of Medicine in Sohag University
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Contacto:
- mahmoud AE DR\ abdelwareth mohamed
- Número de teléfono: 093 01150969875
- Correo electrónico: Mahmoud_abdelwareth_post@med.sohagedu.eg
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Contacto:
- Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
- Número de teléfono: 093 01203324446
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que asisten a la unidad de investigación ocular del Hospital Universitario de Sohag en el período de enero de 2025 a diciembre de 2025.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes se refirieron a la unidad de investigación ocular de la clínica ambulatoria del Hospital Universitario de Sohag, clínicas privadas o seguro de salud.
Criterios de exclusión:
- Pacientes no pueden medir la agudeza visual.
- Pacientes no pueden medir la presión intraocular.
- Pacientes con retraso mental.
- Pacientes no diagnosticados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determine los pattrens de enfermedades oculares entre los pacientes que asisten a la unidad de investigación ocular de la Universidad de Sohag
Periodo de tiempo: 1. Doce meses para la recopilación de datos, escribiendo la revisión de la literatura y la metodología. 2. Tres meses para el análisis de datos y la redacción de los resultados. 3. Tres meses para escribir la discusión y las conclusiones.
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Registro de datos de la prevalencia de cada enfermedad ocular entre el grupo de estudio en el período de enero de 2025 a diciembre de 2025. Su
Porcentaje en hombres y mujeres, también en el que el grupo de edad
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1. Doce meses para la recopilación de datos, escribiendo la revisión de la literatura y la metodología. 2. Tres meses para el análisis de datos y la redacción de los resultados. 3. Tres meses para escribir la discusión y las conclusiones.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-1-10MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .