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Modelli di malattie degli occhi

8 febbraio 2025 aggiornato da: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University

Modelli di malattie degli occhi tra i pazienti che frequentano l'unità di indagine oculare dell'ospedale universitario di Sohag

L'obiettivo del lavoro: è valutare i modelli di malattie degli occhi nei pazienti che frequentano l'unità di indagine degli occhi dell'Ospedale universitario di Sohag. Organizza l'educazione comunitaria. La domanda principale a cui mira a rispondere è

  • Il tasso di prevalenza della cecità per la malattia degli occhi aumenta nelle donne più degli uomini?
  • Qual è il tasso di glaucoma e altre malattie oculari che provoca cecità irreversibile tra i pazienti presenti? In questo lavoro sono stati osservati pazienti che frequentano l'unità di indagine oculare dell'ospedale universitario di Sohag nel periodo 2025 a dicembre 2025 per determinare la prevalenza delle malattie degli occhi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo tipo di studio è utile per avere un'idea dell'epidemiologia dei disturbi oculari. È necessario organizzare l'educazione della comunità e garantire un trattamento precoce per ridurre la prevalenza di tali malattie nella popolazione generale.

  • Obiettivo del lavoro: è valutare i modelli di malattie degli occhi nei pazienti che frequentano l'unità di indagine oculare dell'ospedale universitario di Sohag.
  • Progettazione dello studio: studio trasversale osservazionale.3
  • Pazienti e metodi: tutti i pazienti che frequentano l'unità di indagine degli occhi dell'ospedale universitario di Sohag nel periodo da gennaio 2025 a dicembre 2025.
  • Criteri di inclusione: tutti i pazienti hanno fatto riferimento all'unità di indagine oculare dalla clinica ambulatoriale dell'ospedale universitario di Sohag, cliniche private o assicurazione sanitaria.

  • Criteri di esclusione:

    1. Pazienti incapaci di misurare l'acuità visiva.
    2. Pazienti incapaci di misurare la pressione intraoculare.
    3. Pazienti ritardati mentali.
    4. Pazienti non diagnosticati.

  • Programma di tempo:

    1. Dodici mesi per la raccolta di dati, scrivendo la revisione della letteratura e della metodologia.
    2. Tre mesi per l'analisi dei dati e la scrittura dei risultati.
    3. Tre mesi per scrivere la discussione e le conclusioni.

  • Considerazioni etiche:

    1. Lo studio aderisce alle tende della dichiarazione di Helsinki.
    2. Lo studio sarà approvato dal comitato etico della Facoltà di Medicine Sohag University.
    3. Un consenso scritto informato sarà preso da tutti i partecipanti allo studio o ai loro tutori

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

7000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • Numero di telefono: 093 01203324446

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, 82524
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • Numero di telefono: 093 01203324446

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che hanno partecipato all'unità di indagine oculare dell'ospedale universitario di Sohag nel periodo da gennaio 2025 a dicembre 2025.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Tutti i pazienti hanno fatto riferimento all'unità di indagine oculare dalla clinica ambulatoriale dell'ospedale universitario di Sohag, cliniche private o assicurazione sanitaria.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti incapaci di misurare l'acuità visiva.
  • Pazienti incapaci di misurare la pressione intraoculare.
  • Pazienti ritardati mentali.
  • Pazienti non diagnosticati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determina i pattrens delle malattie degli occhi tra i pazienti che frequentano l'unità di investigazione degli occhi dell'Università di Sohag
Lasso di tempo: 1. Dodici mesi per la raccolta di dati, scrivendo la revisione della letteratura e della metodologia. 2. Tre mesi per l'analisi dei dati e la scrittura dei risultati. 3. Tre mesi per la scrittura della discussione e delle conclusioni.
Registrazione dei dati della prevalenza di ogni malattia per gli occhi tra il gruppo di studio nel periodo da gennaio 2025 a dicembre 2025. I loro percentuale in uomini e donne, anche in cui la fascia d'età
1. Dodici mesi per la raccolta di dati, scrivendo la revisione della letteratura e della metodologia. 2. Tre mesi per l'analisi dei dati e la scrittura dei risultati. 3. Tre mesi per la scrittura della discussione e delle conclusioni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Direttore dello studio: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med--25-1-10MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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