Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmäsairauksien mallit

lauantai 8. helmikuuta 2025 päivittänyt: Mahmoud Abd Elwareth Mohamed, Sohag University

Silmäsairauksien mallit Sohagin yliopistosairaalan silmätutkimusyksikköön osallistuvien potilaiden keskuudessa

Työn tavoitteena on arvioida silmäsairauksien malleja potilailla, jotka osallistuvat Sohagin yliopistollisen sairaalan silmien tutkimusyksikköön. Yhteisön koulutus. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on

  • Onko silmäsairauden sokeuden lisääntyminen naisten enemmän kuin miehillä?
  • Mikä on glaukooman ja muiden silmäsairauksien määrä, joka aiheuttaa peruuttamattoman sokeuden osallistuvien potilaiden keskuudessa? Tässä työssä havaitaan potilaita, jotka osallistuvat Sohagin yliopistollisen sairaalan silmätutkimusyksikköön tammikuussa 2025 joulukuuhun 2025, silmäsairauksien esiintyvyyden määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tyyppinen tutkimus on hyödyllistä saada käsitys silmähäiriöiden epidemiologiasta. Yhteisön koulutus on tarpeen järjestää ja varmistaa varhainen hoito tällaisten sairauksien yleisyyden vähentämiseksi väestössä.

  • Työn tavoitteena on arvioida silmäsairauksien malleja potilailla, jotka käyvät Sohagin yliopistosairaalan silmätutkimusyksikössä.
  • Tutkimuksen suunnittelu: havainnollista poikkileikkaustutkimus.3
  • Potilaat ja menetelmät: Kaikki potilaat, jotka osallistuvat Sohagin yliopistosairaalan silmätutkimusyksikköön tammikuusta 2025 joulukuuhun 2025.
  • Sisällyttämiskriteerit: Kaikki potilaat viittasivat Sohagin yliopistollisen sairaalan, yksityisten klinikoiden tai sairausvakuutuksen avohoidon klinikan silmätutkimusyksikön.
  • Poissulkemiskriteerit:

    1. Potilaat eivät pysty mittaamaan näköterveyttä.
    2. Potilaat eivät pysty mittaamaan silmänpainetta.
    3. Henkisesti hidastuneet potilaat.
    4. Diagnoimattomat potilaat.
  • Aikataulu:

    1. Kaksitoista kuukautta tietojen keräämiseen, kirjallisuuden ja metodologian katsauksen kirjoittamiseen.
    2. Kolme kuukautta tietojen analysointiin ja tulosten kirjoittamiseen.
    3. Kolme kuukautta keskustelun ja päätelmien kirjoittamiseen.
  • Eettiset näkökohdat:

    1. Tutkimus tarttuu Helsingin julistuksen telttoihin.
    2. Tutkimuksen hyväksytään lääketieteellisen tiedekunnan eettinen komitea Sohag University.
    3. Kaikilta tutkimuksen osallistujilta tai heidän huoltajiensa osallistujilta otetaan tietoinen kirjallinen suostumus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor
  • Puhelinnumero: 093 01203324446

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82524
        • Rekrytointi
        • Faculty of Medicine in Sohag University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mortada AH Prof\ Abozaid, professor
          • Puhelinnumero: 093 01203324446

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka osallistuvat Sohagin yliopistosairaalan silmätutkimusyksikköön tammikuussa 2025 joulukuuhun 2025.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki potilaat viittasivat Sohagin yliopistollisen sairaalan, yksityisten klinikoiden tai sairausvakuutuksen liikenteen klinikan silmätutkimusyksikköön.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat eivät pysty mittaamaan näköterveyttä.
  • Potilaat eivät pysty mittaamaan silmänpainetta.
  • Henkisesti hidastuneet potilaat.
  • Diagnoimattomat potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä silmäsairauksien pattrens Sohagin yliopiston silmätutkimusyksikköön osallistuvien potilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 1. Kaksitoista kuukautta tietojen keräämiseen, kirjallisuuden ja metodologian katsauksen kirjoittamiseen. 2. Kolme kuukautta tietojen analysointiin ja tulosten kirjoittamiseen. 3. Kolme kuukautta keskustelun ja päätelmien kirjoittamiseen.
Tietojen tallentaminen kunkin silmäsairauden esiintyvyydestä tutkimusryhmän keskuudessa tammikuusta 2025 joulukuuhun 2025. Prosenttiosuus miehillä ja naisilla, missä ikäryhmä
1. Kaksitoista kuukautta tietojen keräämiseen, kirjallisuuden ja metodologian katsauksen kirjoittamiseen. 2. Kolme kuukautta tietojen analysointiin ja tulosten kirjoittamiseen. 3. Kolme kuukautta keskustelun ja päätelmien kirjoittamiseen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: mortada AH Prof\ abuzaid, Professor, depatement of ophthalmology ,sohag university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med--25-1-10MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa