クロミッド耐性PCOSケースにおける排卵誘導のためのクロミッドとレズラとレズラの比較
2026年5月4日 更新者：Rukhsana Shaheen Afzal、HITEC-Institute of Medical Sciences
クエン酸耐性多嚢胞性卵巣症候群クロミフェンと診断された女性の排卵を誘導するためのレズラとクロミッドとレズラのみの併用療法の有効性を比較するRCT
クエン酸クロミフェン耐性、つまり6サイクルの排卵誘導効果の後に排卵しないPCOS患者の15-40％。2つの治療グループは、レトロゾールのみを受信し、別の受信CCとレトロゾールを組み合わせたものを形成します。経値超音波と結果が記録されます。
調査の概要
詳細な説明
サッカリティは、1〜2年間、定期的に保護されていない性交に従事しているにもかかわらず、受胎を達成できないことを特徴とします。アロマターゼ阻害剤であるレトロゾールは、無排卵の場合に排卵を誘導するための第一系統治療としてCCに匹敵する有効性を備えた新規の薬物療法として現れます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab Province
-
Rawalpindi、Punjab Province、パキスタン、47080
- HIT Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- PCOSの歴史とCCに耐性がある20〜40歳の女性
除外基準：
- 未熟な卵巣不足
- 夫にはオリゴ・アゾス症があります
- 甲状腺機能低下症
- 高プロラクチン血症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループ1
クエン酸クロミフェンとレトロゾールの組み合わせ
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クエン酸クロミフェン100mgは1日1回、レトロゾール5mgから1つのグループ、レトロゾール5mgから2番目のグループに5mg
他の名前：
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実験的：グループ2
レトロゾールだけ
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クエン酸クロミフェン100mgは1日1回、レトロゾール5mgから1つのグループ、レトロゾール5mgから2番目のグループに5mg
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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排卵速度を比較します
時間枠：6ヶ月
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レトロゾールだけとレトロゾールとCCの間の排卵速度を比較するには
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rukhsana Shaheen Afzal, MBBS,FCPS、HITEC-Institute of Medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月7日
一次修了 (実際)
2025年3月25日
研究の完了 (実際)
2025年3月25日
試験登録日
最初に提出
2024年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月4日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HITECIMSTAXILLA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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