클로 미드 내성 PCOS 케이스에서 배란 유도를위한 Lezra와 Clomid 및 Lezra의 비교
2026년 5월 4일 업데이트: Rukhsana Shaheen Afzal, HITEC-Institute of Medical Sciences
클로미펜 시트 레이트 내성 다낭성 난소 증후군으로 진단 된 여성에서 배란을 유도하기 위해 레즈라와 클로 미드 대 레스라 단독의 병용 요법의 효과를 비교하는 RCT
Clomiphene 구연산염 내성, 즉 6 회 반자의 배란 유도 효과 후 배란 실패 PCOS를 가진 환자의 15-40%가 하나의 반복 letrozole 단독으로 형성 될 것입니다. 다른 재발 CC와 Letrozole이 결합됩니다. 경과 초음파 및 결과가 기록됩니다.
연구 개요
상세 설명
1-2 년 동안 정기적으로 보호되지 않은 성관계에 관여 함에도 불구하고 하위성은 개념을 달성 할 수 없다는 것을 특징으로한다. 아로마 타제 억제제 인 레트로 졸은 혐오의 경우 배란을 유도하기위한 첫 번째 라인 치료로서 CC에 비슷한 효능을 갖는 새로운 약물로 나타난다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, 파키스탄, 47080
- HIT Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- PCOS의 역사를 가진 20-40 년의 여성 및 CC에 대한 내성
제외 기준 :
- 조기 난소 부족
- 남편은 oligo azoospermia를 가지고 있습니다
- 갑상선 기능 항진증
- 고 프롤 락틴 혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 1
클로미펜 시트 레이트 및 레트로 졸 조합
|
클로미펜 시트 레이트 100mg과 함께 레트로 졸 5mg과 하나의 그룹 및 Letrozole 5mg ~ 두 번째 그룹
다른 이름들:
|
|
실험적: 그룹 2
Letrozole 만
|
클로미펜 시트 레이트 100mg과 함께 레트로 졸 5mg과 하나의 그룹 및 Letrozole 5mg ~ 두 번째 그룹
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
배란 속도를 비교합니다
기간: 6 개월
|
Letrozole 단독과 Letrozole 및 CC 사이의 배란 속도를 비교합니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rukhsana Shaheen Afzal, MBBS,FCPS, HITEC-Institute of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 7일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HITECIMSTAXILLA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .