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膝の変形性関節症のためのリフレクソロジーとマリガン動員

2025年2月3日 更新者：Rania Ahmed Nassar、Cairo University

膝の変形性関節症の患者のためのマリガンの動員にリフレクソロジーを追加する効果

変形性関節症の膝の患者のためのマリガンの動員に反射ゆでゆっくりを追加する効果と従来の治療の影響を調査するために

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

変性関節疾患としても知られる膝変動性関節症（OA）は、通常、摩耗と裂傷の結果であり、関節軟骨の進行性の喪失の結果です。 リフレクソロジー刺激による治療は、関連する臓器または体の部分への血流を増加させます。 一方、神経インパルス理論は、リフレクソロジー刺激が適合体の部分との神経のつながりを高めると主張しています。 エネルギー理論について;臓器と身体の部分は、電磁界を介して接続されており、これらの経路は疾患状態でブロックされています。 最後に、乳酸理論は、乳酸酸が自由循環を促進する結晶の形で足の底に蓄積するため、通常の流れを減らします。 したがって、この研究は、膝変形性関節症の患者の痛みの強さと身体的機能的能力に対するリフレクソロジーフットマッサージの有効性を評価するために実施されました。

Mulliganの動きによる動き（MWM）は、セラピストが適用されたアクセサリーグライディングフォースを積極的な動きと組み合わせて、MWMの目標は、おそらく非オピオイド疼痛感覚経路の調節と微小位置断層の補正により、即時の痛みを緩和することです。 これらの位置断層は、関節表面の形状の変化、軟骨の厚さ、カプセル溶解性複合体の繊維配向、および筋関節系膝の変化した力学を引き起こす筋肉張力の方向に起因する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • Cairo University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • 副調査官：
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  1. 40歳以上の年齢。
  2. ボディマス指数≤30kg/m²。
  3. すべての参加者はカルシウム欠乏症を持っています
  4. 急性段階ではなく、軽度および中程度の段階での変形性関節症
  5. 被験者は両方の性別から選ばれました

除外基準：

  1. 深部静脈血栓症
  2. 骨折
  3. ガングレナ患者
  4. 骨減少症患者
  5. 授乳または妊娠中の女性
  6. 癌
  7. 神経学的状態。
  8. を含む怪我のある患者。 （病変、捻rain、開いた傷、足潰瘍、または下肢の火傷）、出血、てんかん、不規則な心拍。
  9. 血管（抗凝固剤療法、大動脈動脈瘤）
  10. 神経障害（マルチレベルPIVD、頸部骨髄障害）

  11. 心理障害。

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：リフレクソロジーと従来
膝の変形性関節症のすべての患者を週に3回治療する
他の：リフレクソロジーと従来
リフレクソロジーAS（膝反射点、下垂体反射点、脊椎全体、肝反射面積、甲状腺反射面積）および従来の方法（経皮的電気神経刺激（TENS）、超音波療法および運動）治療として。
実験的：マリガンの動員と従来
膝の変形性関節症のすべての患者を週に3回治療する
他の：マリガンの動員と従来
Mulligan Mobilization As As（屈曲 /伸長のためのラテラルグライドMWM、屈曲 /拡張のための内側グライドMWM、膝屈曲 /伸長のための自己医療グライドMWM：cultans皮的電気神経刺激（TENS）、超音波療法、および超音波療法、および従来の方法運動）治療。
実験的：リフレクソロジー、マリガンの動員、および従来
膝の変形性関節症のすべての患者を週に3回治療する
他の：マリガンの動員と従来
Mulligan Mobilization As As（屈曲 /伸長のためのラテラルグライドMWM、屈曲 /拡張のための内側グライドMWM、膝屈曲 /伸長のための自己医療グライドMWM：cultans皮的電気神経刺激（TENS）、超音波療法、および超音波療法、および従来の方法運動）治療。
他の：リフレクソロジー、マリガンの動員、および従来
リフレクソロジーは、足と手の特定のポイントにある程度の圧力をかけると体の関連部分の健康に影響を与える体系的な慣行です（膝反射点、下垂体反射点、脊椎全体、肝反射面積、甲状腺反射面積）Mulliganの動きの動き（MWM）は、アクセサリーグライディングフォースとアクティブな動きを組み合わせた滑走MWM（屈曲 /拡張のための側面滑空MWM、屈曲 /拡張のための内側グライドMWM、膝の屈曲 /拡張のための自己医療グライドMWM：ホームエクササイズ）
実験的：従来の方法
膝の変形性関節症のすべての患者を週に3回治療する
他の：従来の治療
従来の方法（経皮的電気神経刺激（TENS）、超音波療法および運動）治療として。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケール
時間枠：1か月
痛みや不快感のない（ゼロ）から、おそらく感じる可能性のある最悪の痛みに至るまで、通常10 cmの長さ10 cmの線で構成されています（10）
1か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の怪我と変形性関節症の結果スコア（KOOS）
時間枠：1か月
膝の怪我と変形性関節症の結果スコア（KOOS）は、膝の損傷と変形性関節症の被験者の短期的および長期的な症状と機能を評価する目的で、Womac変形性関節症指数の延長として開発されました。 Koosは、痛み、その他の症状、日常生活の機能（ADL）、スポーツとレクリエーションの機能（Sport/Rec）、および膝関連の生活の質（QOL）の5つの個別にスコアスケールを保持します。
1か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kinovea
時間枠：1か月
Kinoveaは、仮想ゴニオメーターを使用して膝の屈曲と伸長ROMを測定するためのジョイントを測定するフリーソフトウェアです
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy、basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • 主任研究者：Mariam O Grase, lecturer physical therapy、basic science department, faculty of physical therapy cairo university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月20日

一次修了 (推定)

2026年2月20日

研究の完了 (推定)

2026年4月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月3日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005479

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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