Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reflexologi och mulligan mobilisering för knäartros

3 februari 2025 uppdaterad av: Rania Ahmed Nassar, Cairo University

Effekten av att lägga till reflexologi till Mulligan -mobilisering för patient med knäartros

För att undersöka effekten av att lägga till reflexlogi till Mulligan -mobilisering och den konventionella behandlingen för patienter med artros knän

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Knäartros (OA), även känd som degenerativ ledsjukdom, är vanligtvis resultatet av slitage och progressiv förlust av ledbrosk. Behandling genom reflexologistimulering ökar blodflödet till det tillhörande organet eller kroppsdelen. Å andra sidan hävdar nervimpulsteorin att reflexologistimulering ökar nervanslutningen till de överensstämmande kroppsdelarna. När det gäller energoteorin; Organ och kroppsdelar är anslutna genom elektromagnetiska fält och att dessa vägar är blockerade i sjukdomstillstånd. Slutligen påpekade mjölksyrateorin att mjölksyra ackumuleras på fotsulorna i form av kristaller som främjar fri cirkulation, så minskar regelbundet flöde. Effekterna av fotreflexologi på att förbättra fysiska klagomål om KOA. Därför genomfördes denna studie för att utvärdera effektiviteten av reflexologifotmassage på smärtintensitet och fysiska funktionella förmågor bland patienter med knäartros.

Mulligans mobilisering med rörelse (MWM) förespråkar terapeut-tillämpad tillbehörs glidkraft i kombination med aktiv rörelse Målet med MWM är att uppnå omedelbar smärtlindring eventuellt genom reglering av de icke-opioid smärtsensoriska vägarna och genom korrigering av mikropositionsfel. Dessa positionella fel kan vara resultatet av förändringar i formen på artikulära ytor, brosktjocklek, fiberorientering i det kapsel-ligamentösa komplexet och riktningen för muskulo-tendinös dragning, vilket orsakar förändrad mekanik i de osteoartritiska knäna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • Underutredare:
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Ålder större än eller lika med 40 år.
  2. Kroppsmassaindex ≤30 kg/m².
  3. Alla deltagare har kalciumbrist
  4. Artros vid milt och måttligt stadium inte i det akuta stadiet
  5. Ämnen valdes från båda könen

Uteslutningskriterier:

  1. Djup trombos
  2. Frakturer
  3. Gangenpatient
  4. Osteopenpatient
  5. Ammande eller gravida kvinnor
  6. Cancer
  7. Neurologiska tillstånd.
  8. Patienter med skada inklusive; (Lesioner, förorening, öppna sår, fotsår och eller bränning av de nedre extremiteterna), blödning, epilepsi, oregelbunden hjärtslag.
  9. Vaskulär (antikoagulantbehandling, aortaaneurysm)
  10. Neurologiska underskott (multilevel pivd, cervikal myelopati)
  11. Psykologiska störningar.

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Reflexologi och konventionell
Behandling alla patient med knäartros tre gånger per vecka
Reflexologi AS (knäreflexpunkt, hypofysreflexpunkt, hela ryggraden, leverreflexområdet, sköldkörtelreflexområdet) och konventionella metoder AS (transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), ultraljudsterapi och övningar).
Experimentell: Mulligan mobilisering och konventionell
Behandling alla patient med knäartros tre gånger per vecka
Mulligan-mobilisering AS (lateral glid MWM för flexion / förlängning, medial glid MWM för flexion / förlängning, självmedial glid MWM för knäflexion / förlängning: Hemövning) och konventionella metoder som (transcutan elektrisk nervstimulering (TENS), ultrasoundterapi och terapi och Övningar) Behandling.
Experimentell: Reflexologi, mulligan mobilisering och konventionell
Behandling alla patient med knäartros tre gånger per vecka
Mulligan-mobilisering AS (lateral glid MWM för flexion / förlängning, medial glid MWM för flexion / förlängning, självmedial glid MWM för knäflexion / förlängning: Hemövning) och konventionella metoder som (transcutan elektrisk nervstimulering (TENS), ultrasoundterapi och terapi och Övningar) Behandling.
Reflexologi är en systematisk praxis där applicering av ett visst tryck på några speciella punkter på fötter och händer ger effekter på hälsan hos relaterade delar av kroppen som (knäreflexpunkt, hypofysreflexpunkt, hela ryggraden, leverreflexområdet, sköldkörtelreflexområdet ) Mulligans mobilisering med rörelse (MWM) Applicera tillbehörs glidkraft i kombination med aktiv rörelse som (lateral glid MWM för flexion / förlängning, medial glid MWM för flexion / förlängning, självmedial glid MWM för knäflexion / förlängning: hemmestånd)
Experimentell: Konventionella metoder
Behandling alla patient med knäartros tre gånger per vecka
Konventionella metoder som (transkutan elektrisk nervstimulering (TENS), ultraljudsterapi och övningar).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell analog skala
Tidsram: en månad
Består av en linje, vanligtvis 10 cm lång, allt från smärta eller obehag (noll), till den värsta smärtan som möjligen kan känna (10)
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knäskadorna och artrosresultatet (KOO)
Tidsram: en månad
Knäskadorna och artrosresultatet (KOO) utvecklades som en förlängning av WOMAC-artrosindex med syftet att utvärdera kortvariga och långsiktiga symtom och funktion hos personer med knäskada och artros. Koos har fem separat poängsunderskalor: smärta, andra symtom, funktion i det dagliga livet (ADL), funktion i sport och rekreation (sport/rec) och knärelaterad livskvalitet (QOL)
en månad

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinovea
Tidsram: en månad
Kinovea är en gratis mjukvara som använder en virtuell goniometer för att mäta leder för måttflexion och förlängning ROM för knä
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • Huvudutredare: Mariam O Grase, lecturer physical therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005479

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera