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反射术和穆里根动员膝关节骨关节炎

2025年2月3日 更新者：Rania Ahmed Nassar、Cairo University

将反射疗法添加到Mulligan动员的膝关节骨关节炎患者的影响

调查将反射性添加到穆里根动员和骨关节炎患者的常规治疗的影响

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

膝关节骨关节炎（OA），也称为退化性关节疾病，通常是磨损和关节软骨逐渐丧失的结果。 反射疗法的治疗增加了流向相关器官或身体部位的血液。 另一方面，神经冲动理论声称，反射疗法刺激促进了与身体部位的神经联系。 关于能量理论；器官和身体部位通过电磁场连接，并且这些途径在疾病状态下被阻塞。 最后，乳酸理论指出，乳酸以晶体的形式积聚在脚底上，从而促进自由循环，因此减少了规则的流动。脚反射学对改善KOA物理投诉的影响。 因此，进行了这项研究是为了评估反射学足部按摩对膝关节骨关节炎患者疼痛强度和身体功能能力的有效性。

穆里根（Mulligan）动员运动（MWM）倡导者治疗师所应用的辅助滑行力与主动运动结合使用MWM的目标是通过调节非阿片类药物疼痛感官途径和校正微位置断层来立即缓解疼痛。 这些位置断层可能是由于关节表面形状的变化，软骨厚度，胶囊夹子络合物中的纤维取向以及肌肉刺拉的方向的变化，从而导致骨关节炎膝盖的力学改变。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及
        • Cairo University
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • 副研究员：
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 年龄大于或等于40岁。
  2. 体重指数≤30kg/m²。
  3. 所有参与者都有钙缺乏症
  4. 轻度和中等阶段的骨关节炎，而不是急性阶段
  5. 从两个性别中选择了受试者

排除标准：

  1. 深静脉血栓形成
  2. 断裂
  3. 坏疽患者
  4. 骨减少病人
  5. 哺乳或孕妇
  6. 癌症
  7. 神经条件。
  8. 受伤患者包括； （病变，扭伤，开放性伤口，脚溃疡和 /或下肢燃烧），出血，癫痫，心跳不规则。
  9. 血管（抗凝治疗，主动脉瘤）
  10. 神经系统缺陷（多级PIVD，宫颈骨髓病）

  11. 心理障碍。

    -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：反射学和常规
治疗所有患者膝盖骨关节炎每周三次
其他：反射学和常规
反射疗法为（膝盖反射点，垂体反射点，整个脊柱，肝反射区域，甲状腺反射区域）和常规方法作为（经皮电神经刺激（TENS），超声治疗和运动）治疗。
实验性的：穆里根动员和常规
治疗所有患者膝盖骨关节炎每周三次
其他：穆里根动员和常规
Mulligan动员为（用于屈曲 /延伸的侧Glide MWM，用于屈曲 /延伸的内侧滑动MWM，用于膝盖屈曲 /延伸的自内外滑动MWM）和常规方法和常规方法（经智神经刺激（TENS），超级疗法和超级疗法和超级疗法和超级疗法，练习）治疗。
实验性的：反射术，穆里根动员和常规
治疗所有患者膝盖骨关节炎每周三次
其他：穆里根动员和常规
Mulligan动员为（用于屈曲 /延伸的侧Glide MWM，用于屈曲 /延伸的内侧滑动MWM，用于膝盖屈曲 /延伸的自内外滑动MWM）和常规方法和常规方法（经智神经刺激（TENS），超级疗法和超级疗法和超级疗法和超级疗法，练习）治疗。
其他：反射术，穆里根动员和常规
反射疗法是一种系统的做法，在脚上对任何特定点施加一定的压力，并为人体相关部位的健康产生影响（膝盖反射点，垂体反射点，整个脊柱，肝反射区域，甲状腺反射区域，甲状腺反射区域）穆里根（Mulligan
实验性的：常规方法
治疗所有患者膝盖骨关节炎每周三次
其他：常规治疗
常规方法为（经牙性电神经刺激（TENS），超声治疗和锻炼）治疗。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间：一个月
由一条线（通常长10厘米）组成，范围从没有疼痛或不适（零）到可能会感觉到的最严重的疼痛（10）
一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOO）
大体时间：一个月
膝关节损伤和骨关节炎结局评分（KOO）是作为WOMAC骨关节炎指数的扩展而开发的，目的是评估膝关节损伤和骨关节炎的受试者的短期和长期症状以及功能。 Koos拥有五个分别为子量表：疼痛，其他症状，日常生活功能（ADL），运动和娱乐中的功能（Sport/Rec）以及与膝关节相关的生活质量（QOL）
一个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Kinovea
大体时间：一个月
Kinovea是一种免费软件
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

调查人员

  • 首席研究员：Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy、basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • 首席研究员：Mariam O Grase, lecturer physical therapy、basic science department, faculty of physical therapy cairo university

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月20日

初级完成 (估计的)

2026年2月20日

研究完成 (估计的)

2026年4月20日

研究注册日期

首次提交

2025年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月3日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月3日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/005479

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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