Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Refleksologi og Mulligan mobilisering for slitasjegikt i kneet

3. februar 2025 oppdatert av: Rania Ahmed Nassar, Cairo University

Effekten av å tilsette refleksologi til Mulligan -mobilisering for pasient med artrose i kneet

For å undersøke effekten av å tilsette reflekslogi til Mulligan -mobilisering og den konvensjonelle behandlingen for pasienter med slitasjegikt knær

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kneetoartritt (OA), også kjent som degenerativ leddsykdom, er typisk et resultat av slitasje og progressivt tap av artikulær brusk. Behandling ved refleksologi stimulering øker blodstrømmen til den tilhørende organ- eller kroppsdelen. På den annen side hevder nerveimpulsteorien at refleksologistimulering øker nervøs tilknytning til de konformerende kroppsdelene. Angående energeteorien; Organer og kroppsdeler er koblet gjennom elektromagnetiske felt, og at disse traséene er blokkert i sykdomstilstander. Til slutt påpekte melkesyre -teorien at melkesyre akkumuleres på fotsålene i form av krystaller som fremmer fri sirkulasjon, så reduserer regelmessig strømning. Effektene av fotrefleksologi på forbedring av fysiske klager av KOA. Derfor ble denne studien utført for å evaluere effektiviteten av refleksologiske fotmassasje på smerteintensitet og fysiske funksjonelle evner blant pasienter med kne -artrose.

Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) tar til orde for terapeut-anvendt tilbehør glidekraft kombinert med aktiv bevegelse Målet med MWM er å oppnå øyeblikkelig smertelindring muligens ved regulering av ikke-opioidsmerter sensoriske veier og ved korreksjon av mikroposisjonelle feil. Disse posisjonsfeilene kan være resultatet av endringer i form av artikulære overflater, brusktykkelse, fiberorientering i det kapsel-ligamentøse komplekset og retningen på muskulo-singelt trekk, noe som forårsaker endret mekanikk i de osteoartiske knærne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Cairo University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • Underetterforsker:
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder større enn eller lik 40 år.
  2. Kroppsmasseindeks ≤30 kg/m².
  3. Alle deltakerne har kalsiummangel
  4. Slitasjegikt i mild og moderat stadium ikke i det akutte stadiet
  5. Fagene ble valgt fra begge kjønn

Eksklusjonskriterier:

  1. Dyp venetrombose
  2. Brudd
  3. Gangrena pasient
  4. Osteopenisk pasient
  5. Ammende eller gravide kvinner
  6. Kreft
  7. Nevrologiske tilstander.
  8. Pasienter med skade inkludert; (Lesjoner, forstuing, åpne sår, fotsår og eller forbrenning av nedre ekstremiteter), blødning, epilepsi, uregelmessig hjerterytme.
  9. Vaskulær (antikoagulantterapi, aortaaneurisme)
  10. Nevrologiske mangler (multilevel pivd, cervikal myelopati)
  11. Psykologiske lidelser.

    -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Refleksologi og konvensjonell
Behandling all pasient med kneet slitasjegikt tre ganger per uke
Refleksologi AS (Knee Reflex Point, Hypofyse reflekspunkt, hele ryggraden, leverrefleksområdet, skjoldbruskrefleksområdet) og konvensjonelle metoder AS (transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydbehandling og øvelser) behandling.
Eksperimentell: Mulligan mobilisering og konvensjonell
Behandling all pasient med kneet slitasjegikt tre ganger per uke
Mulligan mobilisering AS (lateral glide MWM for fleksjon / forlengelse, medial glide MWM for fleksjon / forlengelse, selvmedial glid MWM for knefleksjon / forlengelse: hjemmet trening) og konvensjonelle metoder som (transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydbehandling og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydbehandling og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydterapi og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydsbehandling (transkutan elektrisk nervestimulering øvelser) behandling.
Eksperimentell: Refleksologi, Mulligan mobilisering og konvensjonell
Behandling all pasient med kneplater tre ganger per uke
Mulligan mobilisering AS (lateral glide MWM for fleksjon / forlengelse, medial glide MWM for fleksjon / forlengelse, selvmedial glid MWM for knefleksjon / forlengelse: hjemmet trening) og konvensjonelle metoder som (transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydbehandling og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydbehandling og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydterapi og transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydsbehandling (transkutan elektrisk nervestimulering øvelser) behandling.
Reflexology er en systematisk praksis der å bruke et visst trykk på noen spesielle punkter på føttene og hendene gir innvirkninger på helsen til relaterte deler av kroppen som (knereflekspunkt, hypofysreflekspunkt, hele ryggraden, leverrefleksområdet, skjoldbruskkjertelrefleksområdet ) Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) bruker tilbehør glidekraft kombinert med aktiv bevegelse AS (lateral glide MWM for fleksjon / forlengelse, medial glid MWM for fleksjon / forlengelse, selvmedial glid MWM for knefleksjon / forlengelse: Hjemmeøvelse)
Eksperimentell: Konvensjonelle metoder
Behandling all pasient med kneet slitasjegikt tre ganger per uke
Konvensjonelle metoder som (transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydterapi og øvelser) behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: en måned
består av en linje, vanligvis 10 cm lang, alt fra ingen smerter eller ubehag (null), til den verste smerten som muligens kan føles (10)
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knekaden og utfallsscore for slitasjegikt (KOOS)
Tidsramme: en måned
Knekaden og score på artrose (KOOS) ble utviklet som en forlengelse av WOMAC-artroseindeksen med det formål å evaluere kortvarige og langsiktige symptomer og fungere hos personer med kneskade og slitasjegikt. KOOS har fem separat scoret underskalaer: smerter, andre symptomer, funksjon i dagliglivet (ADL), funksjon i sport og rekreasjon (sport/rec), og kne-relatert livskvalitet (QOL)
en måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kinovea
Tidsramme: en måned
Kinovea er en gratis programvare som bruker et virtuelt goniometer for å måle skjøter for å måle fleksjon og forlengelse ROM av kneet
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • Hovedetterforsker: Mariam O Grase, lecturer physical therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005479

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere