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Mobilisierung von Reflexzonenmeldung und Mulligan bei Knie -Arthris

3. Februar 2025 aktualisiert von: Rania Ahmed Nassar, Cairo University

Die Wirkung der Mulligan -Mobilisierung von Reflexzonenmassage bei Patienten mit Knieosteoarthritis

Untersuchung der Auswirkung einer Reflexlogie zur Mulligan -Mobilisierung und der konventionellen Behandlung von Patienten mit Arthrose -Knie

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Knieosteoarthritis (OA), auch als degenerative Gelenkkrankheit bezeichnet, ist typischerweise das Ergebnis von Verschleiß und einem fortschreitenden Verlust von Gelenkknorpel. Die Behandlung durch Reflexzonenmassage erhöht den Blutfluss zum assoziierten Organ- oder Körperteil. Andererseits behauptet die Nervenimpulstheorie, dass die Reflexzonenmassage die nervöse Verbindung zu den konformen Körperteilen steigert. In Bezug auf die Energietheorie; Organe und Körperteile sind durch elektromagnetische Felder verbunden und diese Wege sind in Krankheitszuständen blockiert. Schließlich wies die Milchsäure -Theorie darauf hin, dass sich Milchsäure in Form von Kristallen auf den Fußsohlen ansammelt, was den freien Kreislauf fördert und so den regelmäßigen Fluss reduziert. Die Auswirkungen der Fußreflexzonenmassage auf die Verbesserung der physikalischen Beschwerden über KOA. Daher wurde diese Studie durchgeführt, um die Wirksamkeit der Reflexzonenmassage auf die Schmerzintensität und die körperlichen Funktionsfähigkeiten bei Patienten mit Knieosteoarthritis zu bewerten.

Mulligans Mobilisierung mit Bewegung (MWM) befürwortet Therapeut-angewandte Zubehör-Gleitkraft in Kombination mit aktiver Bewegung Das Ziel von MWM ist es, eine sofortige Schmerzlinderung durch Regulierung der sensorischen Wege ohne Opioidschmerzen und durch Korrektur von Mikropositionsfehlern zu erreichen. Diese Positionsfehler können sich aus Veränderungen in der Form von Gelenkflächen, Knorpeldicke, Faserorientierung im Kapsel-Ligamentkomplex und der Richtung des Musculo-Tendinous-Zuges ergeben, was zu einer veränderten Mechanik in den osteoarthritischen Knien führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • Unterermittler:
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter größer als 40 Jahre.
  2. Body Mass Index ≤ 30 kg/m².
  3. Alle Teilnehmer haben einen Kalziummangel
  4. Osteoarthritis im leichten und mittelschweren Stadium nicht im akuten Stadium
  5. Die Probanden wurden aus beiden Geschlechtern ausgewählt

Ausschlusskriterien:

  1. Tiefe Venenthrombose
  2. Frakturen
  3. Gangrena Patient
  4. Osteopenischer Patient
  5. Stillende oder schwangere Frauen
  6. Krebs
  7. Neurologische Erkrankungen.
  8. Patienten mit Verletzungen, einschließlich; (Läsionen, Verstauchung, offene Wunden, Fußgeschwür und Verbrennung der unteren Extremitäten), Blutung, Epilepsie, unregelmäßiger Herzschlag.
  9. Gefäß (Antikoagulans Therapie, Aortenaneurysma)
  10. Neurologische Defizite (mehrstufige PIVD, zervikale Myelopathie)
  11. Psychische Störungen.

    - -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reflexzonenmassage und konventionell
Behandlung alle Patienten mit Knie -Arthrose dreimal pro Woche
Reflexzonenmassage (Kniereflexpunkt, Hypophysenreflexpunkt, gesamte Wirbelsäule, Leberreflexbereich, Schilddrüsenreflexbereich) und herkömmliche Methoden als (transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS), Ultraschalltherapie und Übungen).
Experimental: Mulligan Mobilisierung und konventionelle
Behandlung alle Patienten mit Knie -Arthrose dreimal pro Woche
Mulligan-Mobilisierung als (lateraler Gleitmwm für Flexion / Ausdehnung, mediale Gleitmwm für Flexion / Verlängerung, selbstmediale Gleit-MWM für die Kniebeugung / Ausdehnung: Heimtraining) und herkömmliche Methoden AS (transkutane elektrische Nervenstimulation (Ten), Ultraschalltherapie und Ultraschalltherapie und Therapie und Ultraschalltherapie und transkutane elektrische Nervenstimulation Übungen) Behandlung.
Experimental: Reflexzonenmassage, Mulligan -Mobilisierung und konventionelle
Behandlung alle Patienten mit Knie -Arthrose dreimal pro Woche
Mulligan-Mobilisierung als (lateraler Gleitmwm für Flexion / Ausdehnung, mediale Gleitmwm für Flexion / Verlängerung, selbstmediale Gleit-MWM für die Kniebeugung / Ausdehnung: Heimtraining) und herkömmliche Methoden AS (transkutane elektrische Nervenstimulation (Ten), Ultraschalltherapie und Ultraschalltherapie und Therapie und Ultraschalltherapie und transkutane elektrische Nervenstimulation Übungen) Behandlung.
Reflexzonenmassage ist eine systematische Praxis, in der ein gewisser Druck auf bestimmte Punkte auf den Füßen und die Hände auf die Gesundheit verwandter Körperteile ausgewirkt wird (Kniereflexpunkt, Hypophysenreflexpunkt, gesamte Wirbelsäule, Leberreflexbereich, Schilddrüsenreflexbereich ) Mulligans Mobilisierung mit Bewegung (MWM) anwenden Accessoire Gleitkraft in Kombination mit aktiver Bewegung AS (lateraler Gleitmwm für Beugung / Ausdehnung, mediale Gleitmwm für Beugung / Ausdehnung, selbstmediale Gleit-MWM für die Knieflexion / -verlängerung: häusliche Übung)
Experimental: Konventionelle Methoden
Behandlung alle Patienten mit Knie -Arthrose dreimal pro Woche
Herkömmliche Methoden As (transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS), Ultraschalltherapie und Übungen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle analoge Skala
Zeitfenster: einen Monat
besteht aus einer Linie, normalerweise 10 cm lang und reicht von Schmerzen oder Beschwerden (Null) bis zu den schlimmsten Schmerzen, die sich möglicherweise fühlen könnten (10)
einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Knieverletzung und Osteoarthritis -Ergebnis -Score (KOOS)
Zeitfenster: einen Monat
Die Knieverletzung und die Osteoarthritis-Ergebnis-Score (KOOS) wurden als Erweiterung des WOMAC-Osteoarthritis-Index entwickelt, um kurzfristige und langfristige Symptome und Funktionen bei Patienten mit Knieverletzung und Osteoarthritis zu bewerten. Die Koos hält fünf separat bewertete Subskalen: Schmerzen, andere Symptome, Funktionen im täglichen Leben (ADL), Funktionen in Sport und Erholung (Sport/Rec) und kniebedizinische Lebensqualität (QOL)
einen Monat

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinovea
Zeitfenster: einen Monat
Kinovea ist eine kostenlose Software, die ein virtuelles Goniometer verwendet
einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • Hauptermittler: Mariam O Grase, lecturer physical therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005479

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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