Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reflexologie en mulligan mobilisatie voor knieartritis

3 februari 2025 bijgewerkt door: Rania Ahmed Nassar, Cairo University

Het effect van het toevoegen van reflexologie aan mulligan -mobilisatie voor patiënt met knieartrose

Om het effect van het toevoegen van reflexlimie aan mulligan -mobilisatie en de conventionele behandeling voor patiënten met artrose knieën te onderzoeken

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Knieartrose (OA), ook bekend als degeneratieve gewrichtsziekte, is meestal het resultaat van slijtage en progressief verlies van gewrichtskraakbeen. Behandeling door reflexologische stimulatie verhoogt de bloedstroom naar het bijbehorende orgaan- of lichaamsdeel. Aan de andere kant beweert de zenuwimpulstheorie dat reflexologische stimulatie de nerveuze verbinding met de conforme lichaamsdelen verhoogt. Met betrekking tot de energietheorie; Orgels en lichaamsdelen zijn verbonden via elektromagnetische velden en dat deze routes zijn geblokkeerd in ziektetoestanden. Ten slotte wees melkzuurtheorie op dat melkzuur zich ophoopt op de voetzolen in de vorm van kristallen die vrije circulatie bevordert, dus vermindert de regelmatige stroom. De effecten van voetreflexologie op het verbeteren van fysische klachten van KOA. Daarom werd deze studie uitgevoerd om de effectiviteit van de voetmassage van de reflexologie op pijnintensiteit en fysieke functionele vaardigheden bij patiënten met knieartrose te evalueren.

Mulligan's mobilisatie met beweging (MWM) pleit voor therapeut-aangebrachte accessoire glijdende kracht in combinatie met actieve beweging Het doel van MWM is het bereiken van onmiddellijke pijnverlichting mogelijk door regulatie van de niet-opioïde pijnsensorische routes en door correctie van micro-positionele fouten. Deze positionele fouten kunnen het gevolg zijn van veranderingen in de vorm van gewrichtsoppervlakken, kraakbeendikte, vezeloriëntatie in het capsule-ligamenteuze complex en de richting van musculo-tendinale trek, waardoor veranderde mechanica in de osteoartritische knieën veroorzaakt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Cairo University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • Onderonderzoeker:
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd groter dan of gelijk aan 40 jaar.
  2. Body mass index ≤30 kg/m².
  3. Alle deelnemers hebben calciumtekort
  4. Osteoartritis in mild en matig stadium niet in het acute stadium
  5. De proefpersonen werden gekozen uit beide geslachten

Uitsluitingscriteria:

  1. Diepe adertrombose
  2. Breuken
  3. Gangrena -patiënt
  4. Osteopenische patiënt
  5. Lacteren of zwangere vrouwen
  6. Kanker
  7. Neurologische aandoeningen.
  8. Patiënten met letsel inclusief; (Laesies, verstuiking, open wonden, voetzweer en of verbranding van de onderste ledematen), bloeding, epilepsie, onregelmatige hartslag.
  9. Vasculaire (anticoagulant -therapie, aorta -aneurysma)
  10. Neurologische tekorten (Multilevel PIVD, cervicale myelopathie)
  11. Psychologische stoornissen.

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Reflexologie en conventioneel
Behandeling Alle patiënt met knieartrose drie keer per week
Reflexologie AS (knie reflexpunt, hypofyse reflexpunt, gehele wervelkolom, leverreflexgebied, schildklierreflexgebied) en conventionele methoden als (transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS), echografie en oefeningen) behandeling.
Experimenteel: Mulligan mobilisatie en conventioneel
Behandeling Alle patiënt met knieartrose drie keer per week
Mulligan Mobilisatie als (laterale glide MWM voor flexie / extensie, mediale glide MWM voor flexie / extensie, zelfmediale glide MWM voor knieflexie / extensie: thuisoefening) en conventionele methoden als (transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS), ultrasound-therapie en Oefeningen) behandeling.
Experimenteel: Reflexologie, mulligan mobilisatie en conventioneel
Behandeling Alle patiënt met knieartrose drie keer per week
Mulligan Mobilisatie als (laterale glide MWM voor flexie / extensie, mediale glide MWM voor flexie / extensie, zelfmediale glide MWM voor knieflexie / extensie: thuisoefening) en conventionele methoden als (transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS), ultrasound-therapie en Oefeningen) behandeling.
Reflexologie is een systematische praktijk waarin het uitoefenen van enige druk op een bepaalde punten op de voeten en handen impact heeft op de gezondheid van gerelateerde delen van het lichaam als (knie reflexpunt, hypofyse reflexpunt, gehele wervelkolom, leverreflexgebied, schildklierreflexgebied ) Mulligan's mobilisatie met beweging (MWM) brengt accessoire glijdende kracht toe in combinatie met actieve beweging als (laterale glide MWM voor flexie / extensie, mediale Glide MWM voor flexie / extensie, zelfmediale glide MWM voor knieflexie / -verlenging: thuisoefening)
Experimenteel: Conventionele methoden
Behandeling Alle patiënt met knieartrose drie keer per week
Conventionele methoden als (transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS), echografie -therapie en oefeningen) behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: een maand
bestaat uit een lijn, meestal 10 cm lang, variërend van geen pijn of ongemak (nul) tot de ergste pijn die mogelijk zou kunnen voelen (10)
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De knieblessure en osteoartritis uitkomstscore (Koos)
Tijdsspanne: een maand
De knieblessure en osteoartritis uitkomstscore (KOO's) werd ontwikkeld als een uitbreiding van de WOMAC Osteoartritis-index met het doel om op korte en lange termijn symptomen en functie te evalueren bij personen met knieblessure en osteoartritis. De Koos bevat vijf afzonderlijk gescoorde subschalen: pijn, andere symptomen, functie in het dagelijks leven (ADL), functie in sport en recreatie (sport/rec) en knie-gerelateerde kwaliteit van leven (QOL)
een maand

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinovea
Tijdsspanne: een maand
Kinovea is een gratis software die een virtuele goniometer gebruikt om gewrichten te meten voor maatflexie en extensie ROM van knie
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • Hoofdonderzoeker: Mariam O Grase, lecturer physical therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005479

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren