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무릎 골관절염에 대한 반사 요법 및 mulligan 동원

2025년 2월 3일 업데이트: Rania Ahmed Nassar, Cairo University

무릎 골관절염 환자의 Mulligan 동원에 반사 요법을 추가하는 효과

Mulligan 동원에 반사학을 추가하는 효과와 골관절염 무릎 환자의 기존 치료 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

퇴행성 관절 질환으로도 알려진 무릎 골관절염 (OA)은 일반적으로 마모 및 관절 연골의 점진적인 상실의 결과입니다. 반사 요법 자극에 의한 치료는 관련 기관 또는 신체 부위로의 혈류를 증가시킵니다. 다른 한편으로, 신경 임펄스 이론은 반사성 자극이 순응 신체 부위와의 신경 연결을 향상 시킨다고 주장한다. 에너지 이론에 관해; 기관과 신체 부위는 전자기장을 통해 연결되며 이러한 경로는 질병 상태에서 차단됩니다. 마지막으로, 락트산 이론은 젖산이 자유 순환을 촉진하는 결정의 형태로 발의 밑창에 축적되므로 규칙적인 흐름을 감소시킨다. KOA의 물리적 불만을 개선하는 데 발 반사 요법의 영향. 따라서이 연구는 무릎 골관절염 환자의 통증 강도 및 신체 기능 능력에 대한 반사 요법 발 마사지의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.

Mulligan의 운동 동원 (MWM)은 활발한 움직임과 결합 된 치료사 적용 액세서리 활주 힘을 옹호합니다. 이러한 위치 결함은 관절 표면의 형태, 연골 두께, 캡슐-부유 한 복합체의 섬유 방향 및 근육질의 풀의 방향의 변화로 인해 발생할 수 있으며, 골다공증 무릎에서 변형 된 역학을 유발할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Cairo University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • 부수사관:
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 40 세 이상의 나이.
  2. 체질량 지수 ≤30 kg/m².
  3. 모든 참가자는 칼슘 결핍이 있습니다
  4. 급성 단계가 아닌 경증 및 중간 단계의 골관절염
  5. 피험자들은 두 성별 모두에서 선택되었습니다

제외 기준 :

  1. 심부정맥 혈전증
  2. 골절
  3. Gangrena 환자
  4. 골다공증 환자
  5. 수유 또는 임산부
  6. 암
  7. 신경 학적 조건.
  8. 부상을 입은 환자; (병변, 염좌, 열린 상처, 발 궤양 및 위 사지의 화상), 출혈, 간질, 불규칙한 심장 박동.
  9. 혈관 (항응고제 요법, 대동맥 동맥류)
  10. 신경 학적 결함 (다단계 PIVD, 자궁 경부 골수 병증)

  11. 심리적 장애.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 반사 요법과 기존
무릎 골관절염 환자의 모든 치료 일주일에 3 번 치료
다른: 반사 요법과 기존
반사 요법 (무릎 반사점, 뇌하수체 반사점, 전체 척추, 간 반사 면적, 갑상선 반사 면적) 및 기존의 방법 (초음파 전기 신경 자극 (TENS), 초음파 요법 및 운동) 치료.
실험적: Mulligan 동원 및 기존
무릎 골관절염 환자의 모든 치료 일주일에 3 번 치료
다른: Mulligan 동원 및 기존
Mulligan 동원 (굴곡 / 확장을위한 측면 글라이드 MWM, 굴곡 / 확장을위한 중간 글라이드 MWM, 무릎 굴곡 / 확장을위한 자기 중간 글라이드 MWM) 및 기존의 방법 (초음파 전기 신경 자극 (TENS), 초음파 요법 및 운동) 치료.
실험적: 반사 요법, mulligan 동원 및 기존
무릎 골관절염 환자의 모든 치료 일주일에 3 번 치료
다른: Mulligan 동원 및 기존
Mulligan 동원 (굴곡 / 확장을위한 측면 글라이드 MWM, 굴곡 / 확장을위한 중간 글라이드 MWM, 무릎 굴곡 / 확장을위한 자기 중간 글라이드 MWM) 및 기존의 방법 (초음파 전기 신경 자극 (TENS), 초음파 요법 및 운동) 치료.
다른: 반사 요법, mulligan 동원 및 기존
반사 요법은 발과 손에 특정 지점에 약간의 압력을 가하는 체계적인 관행입니다. ) Mulligan의 이동을 통한 동원 (MWM)은 액세서리 활공 힘을 활성 운동과 결합하여 (굴곡 / 확장을위한 측면 글라이드 MWM, 굴곡 / 확장을위한 중간 글라이드 MWM, 무릎 굴곡 / 확장을위한 자기 중간 글라이드 MWM : 가정 운동)
실험적: 기존의 방법
무릎 골관절염 환자의 모든 치료 일주일에 3 번 치료
다른: 기존의 치료
전통적인 방법 (경피 전기 신경 자극 (TENS), 초음파 요법 및 운동) 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 한 달
통증이나 불편 함 (0)에서 느낄 수있는 최악의 통증에 이르기까지 일반적으로 10cm 길이의 선으로 구성됩니다 (10)
한 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 부상 및 골관절염 결과 점수 (KOOS)
기간: 한 달
무릎 부상 및 골관절염 및 골관절염이있는 대상체에서 단기 및 장기 증상 및 기능을 평가하기 위해 WOMAC 골관절염 지수의 연장으로 무릎 부상 및 골관절염 결과 점수 (KOOS)가 개발되었습니다. Koos는 5 개의 별도의 점수를 매기는 하위 척도를 보유하고 있습니다 : 통증, 기타 증상, 일상 생활 (ADL), 스포츠 및 레크리에이션 기능 (스포츠/rec) 및 무릎 관련 삶의 질 (QOL)이 있습니다.
한 달

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키노비아
기간: 한 달
Kinovea는 가상 곤가미터를 사용하여 측정 굴곡 및 연장 ROM의 조인트를 측정하는 무료 소프트웨어입니다.
한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • 수석 연구원: Mariam O Grase, lecturer physical therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005479

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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