Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reflexologi og Mulligan -mobilisering til knæartrose

3. februar 2025 opdateret af: Rania Ahmed Nassar, Cairo University

Effekten af ​​at tilføje refleksologi til Mulligan -mobilisering til patient med knæartrose

For at undersøge effekten af ​​at tilføje reflekslogi til Mulligan -mobilisering og den konventionelle behandling af patienter med slidgigt knæ

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Knæosteoarthritis (OA), også kendt som degenerativ ledssygdom, er typisk resultatet af slid og progressivt tab af ledbrusk. Behandling ved refleksologisk stimulering øger blodgennemstrømningen til den tilhørende organ eller kropsdel. På den anden side hævder nerveimpulsteorien, at refleksologstimulering øger nervøs forbindelse til de overensstemmende kropsdele. Med hensyn til energeorien; Organer og kropsdele er forbundet gennem elektromagnetiske felter, og at disse veje er blokeret i sygdomstilstande. Endelig pegede mælkesyreteori, at mælkesyre akkumuleres på fødderne af fødderne i form af krystaller, der fremmer fri cirkulation, så reducerer regelmæssig strømning. Virkningerne af fodrefleksologi på forbedring af fysiske klager over KOA. Derfor blev denne undersøgelse udført for at evaluere effektiviteten af ​​refleksologi -fodmassage på smerteintensitet og fysiske funktionelle evner blandt patienter med knæartrose.

Mulligans mobilisering med bevægelse (MWM) fortalere terapeut-påført tilbehør til glidekraft kombineret med aktiv bevægelse Målet med MWM er at opnå øjeblikkelig smertelindring muligvis ved regulering af de ikke-opioid smerte sensoriske veje og ved korrektion af mikro-positionsfejl. Disse positionsfejl kan være resultatet af ændringer i formen af ​​artikulære overflader, brusktykkelse, fiberorientering i kapsel-ligamentøse kompleks og retningen af ​​muskulo-tendinous pull, der forårsager ændret mekanik i de osteoarthritiske knæ.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Noran a Elbehary, Professor of Physical Therapy
        • Underforsker:
          • Mariam O Grase, Lecturer of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder større end eller lig med 40 år.
  2. Kropsmasseindeks ≤30 kg/m².
  3. Alle deltagere har calciummangel
  4. Osteoarthritis i mildt og moderat stadium ikke i det akutte stadium
  5. Emnerne blev valgt fra begge køn

Ekskluderingskriterier:

  1. Dyb venetrombose
  2. Brud
  3. Gangrena -patient
  4. Osteopenisk patient
  5. Laktation eller gravide kvinder
  6. Kræft
  7. Neurologiske forhold.
  8. Patienter med skade inklusive; (læsioner, forstuvning, åbne sår, fodsår og eller forbrænding af de nedre ekstremiteter), blødning, epilepsi, uregelmæssig hjerteslag.
  9. Vaskulær (Anticoagulant -terapi, Aorta Aneurisme)
  10. Neurologiske underskud (Multilevel pivd, cervikal myelopati)

  11. Psykologiske lidelser.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Refleksologi og konventionel
Behandling All patient med knæartrose tre gange om ugen
Andet: Refleksologi og konventionel
Refleksologi AS (knæreflekspunkt, hypofyse reflekspunkt, hele rygsøjlen, leverrefleksområdet, skjoldbruskkirtelens refleksområde) og konventionelle metoder som (transkutan elektrisk nervestimulering (titalls), ultralydbehandling og øvelser) behandling.
Eksperimentel: Mulligan mobilisering og konventionel
Behandling All patient med knæartrose tre gange om ugen
Andet: Mulligan mobilisering og konventionel
Mulligan-mobilisering As (lateral glide MWM til flexion / udvidelse, medial glide MWM til flexion / udvidelse, selvmedlemmet Glide MWM til knæfleksion / udvidelse: hjemmeøvelse) og konventionelle metoder som (transkutan elektrisk nervestimulering (titalls), ultrasound terapi og øvelser) behandling.
Eksperimentel: Refleksologi, Mulligan -mobilisering og konventionel
Behandling All patient med knæartrose tre gange om ugen
Andet: Mulligan mobilisering og konventionel
Mulligan-mobilisering As (lateral glide MWM til flexion / udvidelse, medial glide MWM til flexion / udvidelse, selvmedlemmet Glide MWM til knæfleksion / udvidelse: hjemmeøvelse) og konventionelle metoder som (transkutan elektrisk nervestimulering (titalls), ultrasound terapi og øvelser) behandling.
Andet: Refleksologi, Mulligan -mobilisering og konventionel
Refleksologi er en systematisk praksis, hvor anvendelse af et eller ) Mulligans mobilisering med bevægelse (MWM) Anvend tilbehørsvingningskraft kombineret med aktiv bevægelse som (lateral glide MWM til flexion / udvidelse, medial glide MWM til flexion / udvidelse, selvmedicinsk glide MWM til knæbøjning / udvidelse: hjemmeøvelse)
Eksperimentel: Konventionelle metoder
Behandling All patient med knæartrose tre gange om ugen
Andet: Konventionel behandling
Konventionelle metoder som (transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), ultralydbehandling og øvelser) behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: en måned
Består af en linje, normalt 10 cm lang, lige fra smerter eller ubehag (nul), til den værste smerte, der muligvis kan føles (10)
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæskaden og slidgigt resultat score (KOOS)
Tidsramme: en måned
Knæskaden og slidgigt resultat score (KOOS) blev udviklet som en udvidelse af WOMAC-osteoarthritis-indekset med det formål at evaluere kortvarige og langvarige symptomer og funktion i personer med knæskade og slidgigt. Koos har fem separat scorede underskalaer: smerter, andre symptomer, funktion i dagligdagen (ADL), funktion i sport og rekreation (sport/rec) og knærelateret livskvalitet (QOL)
en måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinovea
Tidsramme: en måned
Kinovea er en gratis software, der bruger et virtuelt goniometer til at måle samlinger til måling af flexion og forlængelse af knæet
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noran A Elbehary, Professor of physical Therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university
  • Ledende efterforsker: Mariam O Grase, lecturer physical therapy, basic science department, faculty of physical therapy cairo university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005479

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med Refleksologi og konventionel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner