尿管二重Jステントの耐性が低いための危険因子 (ToleJJ)
2026年9月3日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
緊急治療としての尿管二重Jステントの配置またはcoli痛後の内視鏡検査の準備は非常に頻繁に行われます。
多くの場合、若い患者によってサポートされていません。
豊富な症候学は、社会経済的影響を強くする可能性のある活動の制限の原因となる調査に関連しています。
この研究の目的は、耐性が低いという予測要因の特定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Philippe De Sousa, MD
- 電話番号：33+322455775
- メール：desousa.philippe@chu-amiens.fr
研究場所
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Amiens、フランス、80054
- 募集
- CHU Amiens-Picardie
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コンタクト：
- Philippe De Sousa, MD
- 電話番号：33+322455775
- メール：desousa.philippe@chu-amiens.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上の患者
- 尿管二重ステント留置が必要な患者
除外基準：
- 18歳未満の患者、
- 反復的な変化、
- 障害を理解する、
- アンケートに回答できない、
- 患者の拒否、
- 長期尿管二重ステント留置（6か月以上）、
- 活性がん。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿管二重Jステントの耐性スコア
時間枠：15日目
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USSQアンケートを使用して尿管二重Jステントの許容範囲スコアが確立され、ステントのアブレーションとおよび後に症候学の比較を可能にします
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15日目
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尿管二重Jステントの耐性スコア
時間枠：3ヶ月
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USSQアンケートを使用して尿管二重Jステントの許容範囲スコアが確立され、ステントのアブレーションとおよび後に症候学の比較を可能にします
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月15日
一次修了 (実際)
2021年4月15日
研究の完了 (推定)
2030年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月4日
最初の投稿 (実際)
2025年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月3日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。