Czynniki ryzyka słabej tolerancji moczowodu stentu podwójnego-J (ToleJJ)
3 września 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Umieszczenie moczowodu stentu podwójnego J jako leczenia awaryjnego lub przygotowanie endoskopii po kolce zapaleniu nerek jest bardzo częste.
Jest często słabo wspierany, najczęściej przez młodych pacjentów.
Bogata symptomatologia jest związana z sondą odpowiedzialną za ograniczenie działań, które mogą mieć silny wpływ społeczno-ekonomiczny.
Celem tego badania jest identyfikacja czynników predykcyjnych słabej tolerancji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Philippe De Sousa, MD
- Numer telefonu: 33+322455775
- E-mail: desousa.philippe@chu-amiens.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80054
- Rekrutacyjny
- CHU Amiens-Picardie
-
Kontakt:
- Philippe De Sousa, MD
- Numer telefonu: 33+322455775
- E-mail: desousa.philippe@chu-amiens.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- pacjent w wieku powyżej 18 lat
- pacjent, który potrzebuje moczowodu podwójnego stentowania
Kryteria wykluczenia:
- pacjent w wieku poniżej 18 lat,
- Zmiana iteracyjna,
- Zrozumienie zaburzenia,
- niemożność odpowiedzi na kwestionariusz,
- odmowa pacjenta,
- Długoterminowe stentowanie do podwójnego moczowodu (ponad 6 miesięcy),
- aktywny rak.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik tolerancji moczowodu stentu podwójnego-J
Ramy czasowe: Dzień 15
|
Wynik tolerancji moczowodu stentu podwójnego J
|
Dzień 15
|
|
Wynik tolerancji moczowodu stentu podwójnego-J
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wynik tolerancji moczowodu stentu podwójnego J
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI2020_843_0029
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .