Ureteral Double-J-stentin huonon toleranssin riskitekijät (ToleJJ)
torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Virtsaputken kaksois-J-stentin sijoittaminen hätäkäsittelyyn tai endoskopian valmistukseen koliikkan nefriitin jälkeen on hyvin usein.
Sitä tukee usein huonosti nuoret potilaat.
Rikas oireiden liittyy koettimeen, joka vastaa toiminnan rajoituksesta, jolla voi olla vahva sosioekonominen vaikutus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on huonon toleranssin ennustavien tekijöiden tunnistaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Philippe De Sousa, MD
- Puhelinnumero: 33+322455775
- Sähköposti: desousa.philippe@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80054
- Rekrytointi
- CHU Amiens-Picardie
-
Ottaa yhteyttä:
- Philippe De Sousa, MD
- Puhelinnumero: 33+322455775
- Sähköposti: desousa.philippe@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18 -vuotias potilas
- Potilas, joka tarvitsee virtsajohtimen kaksinkertaisen J-stentin
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotias potilas,
- Iteratiivinen muutos,
- Ymmärtäminen häiriö,
- kyvyttömyys vastata kyselylomakkeeseen,
- Potilaan kieltäytyminen,
- Pitkäaikainen virtsaputken kaksinkertainen J-stentti (yli 6 kuukautta),
- aktiivinen syöpä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
virtsajohtimen toleranssipistemäärä
Aikaikkuna: Päivä 15
|
Virtsatornisen Double-J-stentin toleranssipiste luodaan käyttämällä USSQ-kyselylomaketta, joka mahdollistaa oireiden vertailun stentin ablaatioon ja sen jälkeen
|
Päivä 15
|
|
virtsajohtimen toleranssipistemäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Virtsatornisen Double-J-stentin toleranssipiste luodaan käyttämällä USSQ-kyselylomaketta, joka mahdollistaa oireiden vertailun stentin ablaatioon ja sen jälkeen
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2020_843_0029
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .