急性低酸素性呼吸器障害における機械的換気の期間の予測 (PREMIER)
2026年7月7日 更新者：Jesus Villar
急性低酸素血症の呼吸不全の患者の機械的venylationの期間の予測USINF機械学習アプローチ
急性低酸素性呼吸不全（AHRF）は、世界中の集中治療室（ICU）の入院の一般的な原因です。
スペインのパンドラ研究に登録された1,241人の患者における長期（> OR = 7日）の機械的換気（MV）の予測のための機械学習（ML）技術を評価します。
この研究は、clinaltrials.govに登録されました
（NCT03145974）。
私たちの目的は、機械学習アルゴリズムで最初の48時間からデータを使用してAHRF患者の長期換気の期間を予測する最小変数のモデルを特定することです。
調査の概要
詳細な説明
急性低酸素性呼吸不全（AHRF）は、世界中の集中治療ユニット（ICU）の入院の最も一般的な原因です。 調査員は、スペインのパンドラ研究に登録された1,241人の患者における長期間（>または7日間の7日間のexeal）の機械的換気（MV）の予測のための機械学習（ML）技術の価値を評価します。 AHRF患者の長期MVの予測を調査した研究はほとんどありません。
モデルのトレーニングとテストのために、研究者はAHRFの診断後最初の2日間からランダムなpateintからデータを抽出します。 調査員は、スペインの22の病院からAHRFの1,241人の患者から、2,000,000人の匿名化および解離した人口統計と臨床的に関連するデータを持つデータベースを持っていました。 調査員は、予測モデルのために三脚ガイドラインに従います。 調査員は、遺伝的アルゴリズム変数選択を使用して関連する収集された変数をスクリーニングして、節約を達成します。 T0、T24、およびT48のデータを持つ患者のデータセットで5倍のCORSS検証を使用します。 モデルの評価のためにランダムに選択された患者の25％を使用します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1241
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid、スペイン
- Hospital Universitario La Paz
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Las Palmas
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Las Palmas de Gran Canaria、Las Palmas、スペイン、35019
- Hospital Dr. Negrín
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Spainisg ICUのネットワークで認められたAHRFを備えた1241匹の換気患者を含む識別されたデータセット。
説明
包含基準：
- 気管エノチアル挿管パルス機械的換気
- PAO2/FIO2比<OR = 300 mmHg PEEP> OR = 5およびFIO2> OR = 0.3
除外基準：
- 脳死患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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派生/テストコホート
調査員は、急性低酸素性呼吸不全（AHRF）の診断後、T0、T24、およびT48でデータを使用して、ランダムに選択された患者の75％のChortを使用します。
機械学習アプローチを適用します。
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検証コホートの機械学習とロジスティック回帰
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検証hohort
AHRFの診断後、T0、T24、T48でデータを使用して、ランダムに選択された目に見えない患者の25％を使用します。
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検証コホートの機械学習とロジスティック回帰
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MV期間
時間枠：最大100週間
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機械的換気の期間
|
最大100週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Jesus Villar、Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月2日
一次修了 (実際)
2026年5月1日
研究の完了 (実際)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月7日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PIFIISC24
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
倫理的な理由
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。