Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование продолжительности механической вентиляции при острой гипоксемической недостаточной недостаточности (PREMIER)

7 июля 2026 г. обновлено: Jesus Villar

Прогнозирование продолжительности механического венолирования у пациентов с острой гипоксемической дыхательной недостаточностью USINF подходы машинного обучения

Острая гипоксемическая дыхательная недостаточность (AHRF) является распространенной причиной приема в отделениях интенсивной терапии (ICU) по всему миру. Мы оценим методы машинного обучения (ML) для прогнозирования продолжительной продолжительности (> или = до 7 дней) механической вентиляции (MV) у 1241 пациента, включенных в исследование Pandora в Испании. Исследование было зарегистрировано на Clinaltrials.gov (NCT03145974). Наша цель состоит в том, чтобы идентифицировать модель с минимальным количеством переменных, которые прогнозируют продолжительность длительной вентиляции у пациентов с AHRF, использующих данные уже в первых 48 часов с алгоритмами машинного обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Острая гипоксемическая дыхательная недостаточность (AHRF) является наиболее распространенной причиной приема в единицах интенсивной терапии (ICU) во всем мире. Исследователи будут оценивать ценность методов машинного обучения (ML) для прогнозирования длительной продолжительности (> или равенства до 7 дней) механической вентиляции (MV) у 1241 пациента, включенных в исследование Pandora в Испании. В нескольких исследованиях изучалось прогнозирование длительного MV у пациентов с AHRF.

Для обучения и тестирования моделей исследователи извлекают данные из случайных панелей с первых 2 дней после диагноза AHRF. У исследователей была база данных с 2 000 000 анонимизированной и диссоциированной демографии и клинически значимыми данными от 1241 пациента с AHRF из 22 больниц в Испании. Следователи будут следовать руководящим принципам штатива для моделей прогнозирования. Исследователи будут проверять соответствующие собранные переменные с использованием выбора переменной генетического алгоритма для достижения экономии. Мы будем использовать 5-кратную проверку CORSS в наборе данных пациентов с данными на T0, T24 и T48. Мы будем использовать 25% пациентов, выбранных для оценки модели.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1241

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Madrid, Испания
        • Hospital Universitario La Paz
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Испания, 35019
        • Hospital Dr. Negrín

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Де-идентифицированный набор данных, включающий 1241 вентилируемый пациент с AHRF, поступив в сеть ICU Spainisg.

Описание

Критерии включения:

  • Энотрахеальная интубационная импульса механическая вентиляция
  • Соотношение PAO2/FIO2 <OR = 300 мм рт.

Критерии исключения:

  • У пациентов с смертью мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Деривация/тестирование когорта
Исследователи будут использовать Chort из 75% пациентов, случайно выбранных, с данными в T0, T24 и T48 после диагноза острой гипоксемической дыхательной недостаточности (AHRF). Мы будем применять подходы машинного обучения.
Машинное обучение и логистическая регрессия для когорты валидации
Валидация Хоорта
Мы будем использовать 25% невидимых пациентов, выбранных случайным образом, с данными в T0, T24 и T48 после диагноза AHRF.
Машинное обучение и логистическая регрессия для когорты валидации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MV продолжительность
Временное ограничение: до 100 недель
Продолжительность механической вентиляции
до 100 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jesus Villar, Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Этические причины

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться