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Vorhersage der Dauer der mechanischen Beatmung bei akutem hypoxämischen Atemwegsversagen (PREMIER)

7. Juli 2026 aktualisiert von: Jesus Villar

Vorhersage der Dauer der mechanischen Venylierung bei Patienten mit akutem hypoxämischen Atemversagen usinf maschinelles Lernen Ansätze

Akutes hypoxämisches Atemversagen (AHRF) ist eine häufige Ursache für die Aufnahme in Intensivstationen (ICUS) weltweit. Wir werden maschinelles Lernen (ML) -Techniken zur Vorhersage einer längeren Dauer (> oder = bis 7 Tage) der mechanischen Beatmung (MV) bei 1.241 Patienten bewerten, die in die Pandora -Studie in Spanien aufgenommen wurden. Die Studie wurde bei clinaltrials.gov registriert (NCT03145974). Unser Ziel ist es, ein Modell mit der minimalen Anzahl von Variablen zu identifizieren, die die Dauer einer längeren Beatmung bei AHRF -Patienten bereits in den ersten 48 Stunden mit maschinellem Lernalgorithmen vorhersagen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Akutes hypoxämisches Atemversagen (AHRF) ist die häufigste Ursache für die Aufnahme in Intensivstationen (Intensivstationen) weltweit. Die Ermittler bewerten den Wert der maschinellen Lerntechniken (maschinelles Lernen) für die Vorhersage einer längeren Dauer (> oder gleiche bis 7 Tage) der mechanischen Beatmung (MV) bei 1.241 Patienten, die in die Pandora -Studie in Spanien aufgenommen wurden. Nur wenige Studien haben die Vorhersage eines verlängerten MV bei Patienten mit AHRF untersucht.

Für das Modelltraining und Tests extrahieren die Forscher Daten aus zufälligen PateInten aus den ersten 2 Tagen nach der Diagnose von AHRF. Die Ermittler hatten eine Datenbank mit 2.000.000 anonymisierten und dissoziierten demografischen Daten und klinisch relevanten Daten von 1.241 Patienten mit AHRF aus 22 Krankenhäusern in Spanien. Die Ermittler werden die Tripod -Richtlinien für Vorhersagemodelle befolgen. Die Forscher werden relevante gesammelte Variablen unter Verwendung einer genetischen Algorithmusvariablenauswahl untersuchen, um Parsimony zu erreichen. Wir werden eine 5-fache CORSS-Validation im Datensatz von Patienten mit Daten unter T0, T24 und T48 verwenden. Wir werden 25% der Patienten verwenden, die zufällig zur Bewertung des Modells ausgewählt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1241

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario La Paz
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Spanien, 35019
        • Hospital Dr. Negrín

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

De-Identified Dataset enthält 1241 belüftete Patienten mit AHRF, die in einem Netzwerk von Spainisg-Intensivstationen aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Enotracheale Intubation Puls Mechanische Belüftung
  • PAO2/FIO2 -Verhältnis <oder = 300 mmHg unter MV mit Peep> OR = 5 und FIO2> OR = 0,3

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Gehirntod

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ableitung/Testkohorte
Die Forscher werden nach der Diagnose eines akuten hypoxämischen Atemversagens (AHRF) einen Anfall von 75% der Patienten mit Daten unter T0, T24 und T48 verwenden. Wir werden Ansätze für maschinelles Lernen anwenden.
Maschinelles Lernen und logistische Regression für die Validierungskohorte
Validierung Hohort
Wir werden 25% der unsichtbaren Patienten, die zufällig ausgewählt wurden, mit Daten bei T0, T24 und T48 nach der Diagnose von AHRF verwenden.
Maschinelles Lernen und logistische Regression für die Validierungskohorte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MV -Dauer
Zeitfenster: bis zu 100 Wochen
Dauer der mechanischen Belüftung
bis zu 100 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Jesus Villar, Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ethische Gründe

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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