自閉症スペクトラム障害のある大人の求人コーチとしてChatGptを使用する
2026年3月15日 更新者：National Taiwan University Hospital
この臨床試験の目標は、ASDの個人が職場での職務申請、就職の面接、対人スキルの準備を支援する際のChatGPTベースのジョブコーチの有効性を調べることです。 答えることの主な質問は次のとおりです。
CHATGPTベースのジョブコーチシステムを開発して、職場での自閉症スペクトラム障害（ASD）の個人を支援するにはどうすればよいですか？
ASDの個人（n = 30）が職場での職務アプリケーション、就職のインタビュー、対人スキルの準備を支援するChatGptベースのジョブコーチはどれほど効果的ですか？ どの臨床的相関関係がより良い効果に関連しており、ASD成人とChatGPTプラットフォームの間の相互作用パターンは何ですか？
参加者は、評価アンケート（自閉症の特性と共感の評価、約30分）および1時間の就職面接の実践を完了します。 就職の履歴書、就職活動の議論、就職の面接の準備と実践、職場に対するアスペルガーの特性の説明、職場の社会的議論を完了するために、ChatGPTを使用するための推奨事項に従ってください。 1週間の練習の後、評価アンケートに記入し、就職の面接の練習を再び完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- DSM-5に基づいた認可されたメンタルヘルスまたは医療専門家からASDの診断を受けた18〜45歳の若年成人。
- 仕事をする動機があります
- 指示の下でコンピューターでChatGptを使用することができ（質問の入力など）、研究チームにフィードバックを提供できます
- WAIS-IVには本格的なIQ> 70があります
- 介護者から報告された自閉症スペクトル商（AQ）で26件のスコアリングされ、ASDに関連する臨床障害を示しています
- インタビューのリハーサル中のオーディオとビデオの録画に同意します。
除外基準：
- 主要な精神障害（例：双極性情動障害、統合失調症、または精神病）または神経疾患の既往歴
- 研究への参加を妨げる視覚障害および/または聴覚障害
- インタビューのリハーサル中にオーディオとビデオの録音を拒否します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：自閉症
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履歴書を作成するためにChatGptを使用し、仕事の種類の議論、就職のインタビューの準備と練習、アスペルガー症候群の個人のための仕事の説明を書く、職場の社会的相互作用について議論する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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就職のインタビューロールプレイパフォーマンスのスコア（JIRP）
時間枠：1時間
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月4日
最初の投稿 (実際)
2025年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月15日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202307037RINA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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