이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자폐 스펙트럼 장애가있는 성인을위한 채용 코치로 chatgpt 사용

2026년 3월 15일 업데이트: National Taiwan University Hospital

이 임상 시험의 목표는 ASD 개인이 직장의 구직, 면접 및 직장의 대인 관계 기술을 준비하도록 돕는 Chatgpt 기반 구직 코치의 효과를 조사하는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

직장의 구직 응용 프로그램, 면접 및 직장에서 대인 관계 기술에서 자폐증 스펙트럼 장애 (ASD)가있는 개인을 지원하기 위해 ChatGpt 기반 구인 코치 시스템을 어떻게 개발할 수 있습니까?

ASD 개인 (n = 30)을 돕는 데 Chatgpt 기반 직업 코치는 직장의 직업 응용 프로그램, 면접 및 대인 관계 기술을 준비하는 데 얼마나 효과적입니까? 어떤 임상 상관 관계가 더 나은 효과와 관련이 있으며, ASD 성인과 Chatgpt 플랫폼 간의 상호 작용 패턴은 무엇입니까?

참가자는 평가 설문지 (자폐증 특성 및 공감 평가, 약 30 분) 및 1 시간의 면접 연습을 완료합니다. 구직 이력서, 직무 유형 토론, 면접 준비 및 실습, 직장에 대한 Asperger의 특성에 대한 설명 및 직장 사회 토론을 완료하기 위해 Chatgpt를 사용하려면 추천에 따라 문의하십시오. 일주일의 연습 후에는 평가 설문지를 작성하고 면접 연습을 다시 완료하게됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • DSM-5를 기반으로 면허가있는 정신 건강 또는 의료 전문가로부터 ASD 진단을받은 18 세에서 45 세 사이의 청년;
  • 일자리를 갖도록 동기를 부여합니다
  • 교육 중 (예 : 질문 타이핑)에 따라 컴퓨터에서 chatgpt를 사용할 수 있으며 연구팀에 피드백을 제공 할 수 있습니다.
  • WAIS-IV에 본격적인 IQ> 70이 있습니다
  • 간병인보고 자폐증 스펙트럼 지수 (AQ)에서 26 점, ASD와 관련된 임상 적 장애를 나타냅니다.
  • 인터뷰 리허설 중에 오디오 및 비디오 녹음에 동의합니다.

제외 기준 :

  • 주요 정신 장애 (예 : 양극성 정서 장애, 정신 분열증 또는 정신병) 또는 신경계 질환의 병력
  • 연구 참여를 방해하는 시각 장애 및/또는 청각 장애
  • 인터뷰 리허설 중에 오디오 및 비디오 녹음을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자폐성
작업 이력서 생성, 직무 유형 논의, 면접 준비 및 연습, Asperger 증후군을 가진 개인을위한 직무 설명 작성 및 직장 사회적 상호 작용에 대해 Chatgpt 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
면접 롤 플레이 성과 (JIRP)의 점수
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202307037RINA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다