Použití chatgptu jako pracovního trenéra pro dospělé s poruchou autistického spektra
Cílem tohoto klinického hodnocení je prozkoumat účinnost pracovního trenéra založeného na Chatgptu při pomoci jednotlivcům ASD se připravit na aplikaci zaměstnání, pracovní pohovor a mezilidské dovednosti na pracovištích. Cílem hlavních otázek je odpovědět::
Jak můžeme vyvinout systém trenérů založený na chatu, který pomáhá jednotlivcům s poruchou autistického spektra (ASD) v aplikacích zaměstnání, pracovní pohovory a mezilidské dovednosti na pracovištích?
Jak efektivní je pracovní trenér založený na Chatgptu při pomoci jednotlivcům ASD (n = 30) připravit se na žádosti o zaměstnání, pracovní pohovory a mezilidské dovednosti na pracovištích? Jaké klinické koreláty jsou spojeny s lepší účinností a jaké jsou vzorce interakce mezi dospělými ASD a platformou ChatGPT?
Účastníci vyplní dotazníky pro hodnocení (hodnocení vlastností autismu a empatie, přibližně 30 minut) a hodinovou praxi pracovního pohovoru. Postupujte podle doporučení a použijte ChatGPT pro dokončení pracovního životopisu, diskusí typu práce, přípravu a praxe pracovního pohovoru, vysvětlení Aspergerových rysů pro pracoviště a sociální diskuse na pracovišti. Po jednom týdnu praxe vyplníte dotazníky pro hodnocení a znovu dokončíte praxi pohovoru.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mladý dospělý ve věku mezi 18 a 45 lety, kteří měli diagnózu ASD od licencovaného duševního zdraví nebo lékaře na základě DSM-5;
- je motivován mít práci
- je schopen používat chatgpt na počítači pod instrukcí (např. Psaní otázek) a je schopen poskytnout zpětnou vazbu výzkumnému týmu
- má v plném měřítku IQ> 70 na wais-iv
- skóroval ≧ 26 na kvocientu autistického spektra hlášeného pečovatelem (AQ), což naznačuje klinické poškození spojené s ASD
- Souhlasíte s nahráváním zvuku a videa během zkoušky rozhovoru.
Kritéria pro vyloučení:
- Historie hlavních psychiatrických poruch (např. Bipolární afektivní porucha, schizofrenie nebo psychóza) nebo neurologických onemocnění
- Poškození zraku a/nebo poškození sluchu, které by ve studii zabránilo účasti
- Během zkoušky rozhovoru odmítnout zvukový a video nahrávání.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Autismus
|
Použití ChatGPT pro vytváření životopisů, diskusi o typech pracovních míst, přípravy a praktikování na pracovní pohovory, psaní popisů zaměstnání pro jednotlivce s Aspergerovým syndromem a diskuse o sociálních interakcích na pracovišti na pracovišti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Skóre výkonu rolí v rozhovoru (JIRP)
Časové okno: 1 hodina
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202307037RINA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .