Korzystanie z Chatgpt jako trenera pracy dla dorosłych z zaburzeniem ze spektrum autyzmu
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie skuteczności trenera pracy z Chatgpt w pomaganiu osobom ASD w przygotowaniu się do aplikacji pracy, rozmowie kwalifikacyjnej i umiejętności interpersonalnych w miejscach pracy. Główne pytania mają na celu odpowiedzieć:
Jak możemy opracować system trenerów pracy oparty na Chatgpt, aby pomóc osobom z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) w aplikacjach o pracę, rozmowie kwalifikacyjnej i umiejętności interpersonalnych w miejscach pracy?
Jak skuteczny jest trener pracy oparty na Chatgpt w pomaganiu osobom ASD (n = 30) przygotowując się do aplikacji o pracę, rozmowy kwalifikacyjnej i umiejętności interpersonalnych w miejscach pracy? Jakie korelacje kliniczne są związane z lepszą skutecznością i jakie są wzorce interakcji między dorosłymi ASD a platformą Chatgpt?
Uczestnicy zakończą kwestionariusze oceny (oceniając cechy autyzmu i empatię, około 30 minut) i godzinną praktykę rozmowy kwalifikacyjnej. Postępuj zgodnie z zaleceniami, aby użyć ChatGPT do wykonania CV, dyskusje typu pracy, przygotowanie i praktyka w rozmowie kwalifikacyjnej, wyjaśnienie cech Aspergera dla miejsca pracy oraz dyskusje społeczne w miejscu pracy. Po tygodniu praktyki wypełnisz kwestionariusze oceny i ponownie zakończysz praktykę rozmowy kwalifikacyjnej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Młody dorosły w wieku od 18 do 45 lat, którzy zdiagnozowali ASD od licencjonowanego zdrowia psychicznego lub lekarza opartego na DSM-5;
- jest zmotywowany do pracy
- jest w stanie korzystać z Chatgpt na komputerze pod instrukcją (np. Pisanie pytań) i jest w stanie przekazać opinię zespołowi badawcze
- ma pełną skalę IQ> 70 na WAIS-IV
- Oceniono ≧ 26 w raporcie z zgłoszonym przez opiekunów iloraz spektrum autyzmu (AQ), co wskazuje na zaburzenia kliniczne związane z ASD
- Zgadzam się na nagrywanie audio i wideo podczas próby wywiadu.
Kryteria wykluczenia:
- Historia głównych zaburzeń psychicznych (np. Dwubiegunkowe zaburzenie afektywne, schizofrenia lub psychoza) lub choroby neurologiczne
- Upośledzenie wzroku i/lub upośledzenie słuchu, które wykluczałyby udział w badaniu
- Odmowa nagrywania audio i wideo podczas próby wywiadu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Autyzm
|
Korzystanie z ChatGPT do tworzenia życiorysów pracy, omawiania rodzajów pracy, przygotowywania i ćwiczeń do rozmów kwalifikacyjnych, pisania opisów stanowisk dla osób z zespołem Aspergera oraz omawiania interakcji społecznych w miejscu pracy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik wyników w rozmowie kwalifikacyjnej (JIRP)
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202307037RINA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .