Brug af ChatGpt som jobtræner til voksne med autismespektrumforstyrrelse
Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge effektiviteten af den ChatGPT-baserede jobtræner med at hjælpe ASD-personer med at forberede sig på jobansøgning, jobsamtale og interpersonelle færdigheder på arbejdspladser. De vigtigste spørgsmål sigter mod at besvare er:
Hvordan kan vi udvikle et ChatGPT-baseret jobtræner-system til at hjælpe personer med autismespektrumforstyrrelse (ASD) i jobansøgninger, jobsamtaler og interpersonelle færdigheder på arbejdspladser?
Hvor effektiv er den chatgpt-baserede jobtræner med at hjælpe ASD-individer (n = 30) med at forberede sig på jobansøgninger, jobsamtaler og interpersonelle færdigheder på arbejdspladser? Hvilke kliniske korrelater er forbundet med bedre effektivitet, og hvad er interaktionsmønstrene mellem ASD -voksne og ChatGPT -platformen?
Deltagerne vil udfylde spørgeskemaer for vurdering (evaluering af autismegenskaber og empati, cirka 30 minutter) og en times times jobinterviewpraksis. Følg anbefalingerne om at bruge ChatGpt til at afslutte dit job CV, jobtype -diskussioner, forberedelse af jobsamtale og praksis, forklaring af Aspergers træk til arbejdspladsen og sociale diskussioner på arbejdspladsen. Efter en uges øvelse udfylder du vurderingsspørgeskemaerne og gennemfører jobinterviewpraksis igen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ung voksen i alderen 18 og 45 år, der havde en diagnose af ASD fra en licenseret mental sundhed eller medicinsk professionel baseret på DSM-5;
- er motiveret til at have et job
- er i stand til at bruge chatgpt på computeren under instruktion (f.eks. Typende spørgsmål) og er i stand til at give feedback til forskerteamet
- Har en fuldskala IQ> 70 på WAIS-IV
- Scorede ≧ 26 på den plejeprapporterede autismespektrumkvotient (aq), hvilket indikerer klinisk svækkelse forbundet med ASD
- Enig om lyd- og videooptagelse under interviewprøven.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med større psykiatriske lidelser (f.eks. Bipolær affektiv lidelse, skizofreni eller psykose) eller neurologiske sygdomme
- synshandicap og/eller hørselsnedsættelse, der ville udelukke deltagelse i undersøgelsen
- Næg lyd- og videooptagelse under interviewprøven.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Autisme
|
Brug af ChatGpt til at oprette joboptagelser, diskutere jobtyper, forberede og øve til jobsamtaler, skrive jobbeskrivelser til personer med Aspergers syndrom og diskutere sociale interaktioner på arbejdspladsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Resultatet af Job Interview Roll-Play Performance (JIRP)
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202307037RINA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .