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Uso de ChatGPT como entrenador de trabajo para adultos con trastorno del espectro autista

15 de marzo de 2026 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El objetivo de este ensayo clínico es examinar la efectividad del entrenador de empleo basado en ChatGPT para ayudar a las personas ASD a prepararse para la aplicación de empleo, la entrevista de trabajo y las habilidades interpersonales en los lugares de trabajo. Las principales preguntas para responder son:

¿Cómo podemos desarrollar un sistema de entrenador de empleo basado en ChatGPT para ayudar a las personas con el trastorno del espectro autista (TEA) en solicitudes de empleo, entrevistas de trabajo y habilidades interpersonales en los lugares de trabajo?

¿Qué tan efectivo es el entrenador de trabajo basado en ChatGPT para ayudar a las personas ASD (n = 30) a prepararse para solicitudes de empleo, entrevistas de trabajo y habilidades interpersonales en los lugares de trabajo? ¿Qué correlatos clínicos están asociados con una mejor efectividad y cuáles son los patrones de interacción entre los adultos ASD y la plataforma CHATGPT?

Los participantes completarán cuestionarios de evaluación (evaluar los rasgos de autismo y la empatía, aproximadamente 30 minutos) y una práctica de entrevista de trabajo de una hora. Siga las recomendaciones para usar ChatGPT para completar su currículum de trabajo, discusiones de tipo de trabajo, preparación y práctica de la entrevista de trabajo, explicación de los rasgos de Asperger para el lugar de trabajo y las discusiones sociales en el lugar de trabajo. Después de una semana de práctica, completará los cuestionarios de evaluación y completará nuevamente la práctica de la entrevista de trabajo.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto joven de entre 18 y 45 años que tuvieron un diagnóstico de TEA de un profesional médico o de salud mental con licencia basado en DSM-5;
  • está motivado para tener un trabajo
  • es capaz de usar el chatgpt en la computadora bajo instrucción (por ejemplo, preguntas de escritura) y puede proporcionar comentarios al equipo de investigación
  • Tiene un IQ a gran escala> 70 en Wais-IV
  • puntaje ≧ 26 en el cociente de espectro autista (AQ) informado por el cuidador, lo que indica deterioro clínico asociado con TEA
  • Acepte la grabación de audio y video durante el ensayo de la entrevista.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de trastornos psiquiátricos importantes (por ejemplo, trastorno afectivo bipolar, esquizofrenia o psicosis) o enfermedades neurológicas
  • discapacidad visual y/o discapacidad auditiva que impediría la participación en el estudio
  • Rechace la grabación de audio y video durante el ensayo de la entrevista.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Autismo
Uso de ChatGPT para crear currículums de trabajo, discutir tipos de trabajo, prepararse y practicar para entrevistas de trabajo, escribir descripciones de trabajo para personas con síndrome de Asperger y discutir interacciones sociales en el lugar de trabajo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El puntaje del desempeño de juego de roles de entrevista de trabajo (JIRP)
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202307037RINA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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