- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06816589
Использование CHATGPT в качестве тренера по работе для взрослых с расстройством аутистического спектра
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы изучить эффективность работы тренера из CHATGPT в оказании помощи людям, посвященным приеме на работу, на работу, собеседовании и навыкам межличностного общения на рабочих местах. Основные вопросы, направленные на то, чтобы ответить:
Как мы можем разработать систему рабочих тренеров на основе CHATGPT, чтобы помочь людям с расстройством аутистического спектра (ASD) в приложениях для работы, собеседованиях и навыках межличностного общения на рабочих местах?
Насколько эффективен тренер по работе на базе CHATGPT в оказании помощи отдельным лицам ASD (n = 30) подготовиться к заявлениям о приеме на работу, собеседованиях и навыках межличностного общения на рабочих местах? Какие клинические корреляты связаны с лучшей эффективностью, и каковы паттерны взаимодействия между взрослыми для РАС и платформой CHATGPT?
Участники заполнят анкеты оценки (оценка черт аутизма и сочувствие, приблизительно 30 минут) и одночасовую практику собеседования. Пожалуйста, следуйте рекомендациям по использованию CHATGPT для завершения резюме работы, обсуждений типа работы, подготовки и практики собеседования, объяснения черт Аспергера для рабочего места и социальных дискуссий на рабочем месте. После одной недели практики вы заполните анкеты оценки и снова заполните практику на собеседовании.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Молодой взрослый в возрасте от 18 до 45 лет, у которых был диагноз РАС из лицензированного психического здоровья или медицинского работника на основе DSM-5;
- мотивирован иметь работу
- способен использовать CHATGPT на компьютере под инструкциями (например, набрать вопросы) и может предоставить обратную связь исследовательской группе
- Имеет полномасштабный IQ> 70 на WAIS-IV
- Набрал 26 ≧ 26 по коэффициенту аутистического спектра аутистического спектра (AQ), что указывает на клинические нарушения, связанные с РАС
- Согласитесь на аудио и видеозапись во время репетиции интервью.
Критерии исключения:
- История основных психических расстройств (например, биполярное аффективное расстройство, шизофрения или психоз) или неврологические заболевания
- нарушение зрения и/или нарушение слуха, которые исключали бы участие в исследовании
- Отказать в аудио и видеозаписи во время репетиции интервью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аутизм
|
Использование CATGPT для создания резюме работы, обсуждения типов работ, подготовки и практики для собеседований, написания рабочих инструкций для людей с синдромом Аспергера и обсуждение социальных взаимодействий на рабочем месте
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка ролевого исполнения на собеседовании (JIRP)
Временное ограничение: 1 час
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202307037RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .