ChatgPT: n käyttäminen työvalmentajana aikuisille, joilla on autismispektrihäiriö
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia ChatgPT-pohjaisen työvalmentajan tehokkuutta auttamalla ASD-henkilöitä valmistautumaan työpaikkahakemuksiin, työhaastatteluun ja ihmissuhdetaitoihin työpaikoilla. Pääkysymykset pyrkivät vastaamaan: ovat:
Kuinka voimme kehittää ChatgPT-pohjaisen työvalmentajajärjestelmän, joka auttaa autismispektrihäiriöitä (ASD) olevia henkilöitä työpaikoilla, työhaastatteluissa ja ihmissuhdetaitoissa?
Kuinka tehokas on CHATGPT-pohjainen työvalmentaja ASD-henkilöiden auttamisessa (n = 30) valmistautumaan työpaikoilla, työhaastatteluihin ja ihmissuhdetaitoihin? Mitkä kliiniset korrelaatiot liittyvät parempaan tehokkuuteen, ja mitkä ovat ASD -aikuisten ja ChatGPT -alustan väliset vuorovaikutusmallit?
Osallistujat täyttävät arviointikyselyt (arvioidaan autismin piirteitä ja empatiaa, noin 30 minuuttia) ja yhden tunnin työhaastatteluharjoittelun. Noudata CHATGPT: n käyttämistä koskevia suosituksia työn jatkamisen, työtyyppisten keskustelujen, työhaastattelun valmistelun ja käytännön, Selitys Aspergerin työpaikalle ja työpaikalla sosiaaliset keskustelut. Yhden viikon harjoituksen jälkeen täytät arviointikyselyt ja suoritat työhaastatteluharjoittelun uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–45-vuotiaat nuoret aikuiset, joilla oli ASD-diagnoosi lisensoidusta mielenterveydestä tai lääketieteellisestä ammattilaisesta, joka perustuu DSM-5: ään;
- on motivoitunut työhön
- pystyy käyttämään CHATGPT: tä tietokoneessa ohjeessa (esim. Kirjoittamiskysymykset) ja pystyy antamaan palautetta tutkimusryhmälle
- on täysimittainen IQ> 70 WAIS-IV: llä
- Pistetty ≧ 26 hoitajien ilmoittamassa autismispektrin osamäärässä (AQ), mikä osoittaa ASD: hen liittyvän kliinisen vajaatoiminnan
- Hyväksy ääni- ja videotallennus haastatteluharjoituksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Suurten psykiatristen häiriöiden historia (esim. Bipolaarinen afektiivinen häiriö, skitsofrenia tai psykoosi) tai neurologiset sairaudet
- visuaalinen heikkeneminen ja/tai kuulovamma, joka estäisi osallistumisen tutkimukseen
- Kieltäydy ääni- ja videotallennukseen haastatteluharjoituksen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Autismi
|
ChatgPT: n käyttäminen työhön jatkamiseen, työtyyppien keskusteluun, työhaastatteluihin valmisteluun ja harjoitteluun, Aspergerin oireyhtymää sairastavien henkilöiden kirjoittaminen ja työpaikan sosiaalisen vuorovaikutuksen keskusteleminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Työnhaastattelun roolipelisuorituskyky (JIRP)
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202307037RINA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .