眼科的患者の相談における大手言語モデルのパフォーマンスを評価する
2026年1月5日 更新者：Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
眼科患者の相談における大手言語モデルのパフォーマンスを評価する：無作為化臨床試験
インテリジェントな画像モデルには、診断と治療の論理の理解がなく、症状や兆候などのテキスト情報を考慮していません。
ChatGptのような大規模な言語モデルは、医学的知識を学び、理解し、人間の自然言語を生成し、医療知識ベースのインテリジェントな質問とスマートメディカルドキュメントの作成のための新しい技術を提供できます。
したがって、私たちのチームは、大規模な言語モデルの実現可能性と有効性を、相談中の病歴の収集と検査の推奨のための眼科クリニックにおける有効性を検証し、そのパフォーマンスを従来の方法と比較することを計画しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
172
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 患者の年齢や性別の制限はありません。
- 角膜疾患、レンズ障害、硝子体網膜疾患を含む非緊急眼疾患。
- 署名されたインフォームドコンセントによる自主参加。
除外基準：
- 上位10の眼の緊急事態：球体穿孔、眼の化学物質損傷、角膜潰瘍穿孔、緑膿菌角膜炎、急性角閉鎖緑内障、急性脳腎閉塞、中央網膜動脈閉塞、急性視神経炎、眼球炎、眼窩症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：相談中の大規模な言語モデル
患者がインフォームドコンセントフォームに署名した後、大規模な言語モデルは病歴コレクションを完了し、試験を推奨します。
|
大規模な言語モデルは、病歴コレクションを完了し、試験をお勧めします。
|
|
介入なし：伝統的な相談
患者がインフォームドコンセントフォームに署名した後、医師は病歴コレクションを完了し、試験を推奨します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
病歴コレクションのスコアリング
時間枠：学習の完了を通じて、最大1週間。
|
病歴コレクションは、標準的な外来患者の医療記録フォームを使用して実行されます。
スコアリング基準は、複数の専門分野と研究者の臨床医師によって共同で開発されています。
スコアリングは、高レベルの専門家によって盲目的に独立して行われます。
|
学習の完了を通じて、最大1週間。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
推奨テストの精度
時間枠：学習の完了を通じて、最大1週間。
|
実験グループとコントロールグループの両方のゴールドスタンダードは、研究に関与していない上級専門家によって独立して選択されたテスト項目で構成されています。
|
学習の完了を通じて、最大1週間。
|
|
病歴コレクションの期間
時間枠：学習の完了を通じて、最大1週間。
|
実験グループは、開発されたシステムを使用して相談と医療記録の執筆完了時間を記録しますが、コントロールグループは、オーディオ録音と開発システムを通じて医療記録の記録完了時間を通じて相談時間を記録します。
|
学習の完了を通じて、最大1週間。
|
|
患者の満足度
時間枠：学習の完了を通じて、最大1週間。
|
アンケートを通じて収集されました。
|
学習の完了を通じて、最大1週間。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月10日
一次修了 (実際)
2025年6月10日
研究の完了 (実際)
2025年6月17日
試験登録日
最初に提出
2025年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月12日
最初の投稿 (実際)
2025年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025KYPJ004
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。