Evaluer ydelsen af store sprogmodeller i oftalmologisk patientkonsultation
5. januar 2026 opdateret af: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Evaluer ydelsen af store sprogmodeller i oftalmologisk patientkonsultation: Et randomiseret klinisk forsøg
De intelligente billedmodeller mangler en forståelse af diagnostisk og behandlingslogik og har ikke overvejet tekstoplysninger såsom symptomer og tegn.
Store sprogmodeller som Chatgpt kan lære medicinsk viden, forstå og generere menneskeligt naturligt sprog, der tilbyder nye teknologier til medicinsk videnbaseret intelligent spørgsmål besvarelse og oprettelse af smarte medicinske dokumenter.
Derfor planlægger vores team at verificere store sprogmodellernes gennemførlighed og effektivitet i oftalmologiklinikker til indsamling af medicinsk historie og eksamensanbefalinger under konsultationer og sammenligne dens resultater med traditionelle metoder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
172
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ingen alders- eller kønsbegrænsninger for patienter.
- Ikke-nødsygdomme sygdomme, herunder hornhindesygdomme, linseforstyrrelser og vitreoretinale sygdomme.
- Frivillig deltagelse med underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Top 10 okulære nødsituationer: klodeperforering, okulær kemisk skade, perforering af hornhindesår, Pseudomonas aeruginosa keratitis, akut vinkel-lukning glaukom, akut panophthalmitis, central retinal arterie okklusion, akut optisk neuritis, endophthalmitis og orbital cellulitis.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Store sprogmodeller i samråd
Efter at patienten underskriver den informerede samtykkeformular, afslutter den store sprogmodel den medicinske historieindsamling og anbefaler undersøgelser.
|
Stor sprogmodel afslutter den medicinske historieopsamling og anbefaler undersøgelser.
|
|
Ingen indgriben: Traditionel konsultation
Efter at patienten underskriver formularen Informeret samtykke, udfylder Doctor den medicinske historieindsamling og anbefaler undersøgelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samling om medicinsk historie
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
Den medicinske historieopsamling udføres ved hjælp af den standard -polikliniske medicinske registreringsformular.
Scoringskriterierne er udviklet i samarbejde af kliniske læger fra flere specialiteter og forskere.
Scoring gennemføres uafhængigt på en blindet måde af specialister på højere niveau.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed af anbefalede tests
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
Guldstandarden for både eksperimentelle og kontrolgrupper består af testemner uafhængigt valgt af seniorspecialister, som ikke er involveret i undersøgelsen.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
|
Varighed af medicinsk historieopsamling
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
Den eksperimentelle gruppe bruger det udviklede system til at registrere konsultation og medicinsk registreringsafslutningstider, mens kontrolgruppen registrerer konsultationstiden gennem lydoptagelse og færdiggørelsestid for medicinsk journal gennem det udviklede system.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
Indsamlet gennem et spørgeskema.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, op til 1 uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. maj 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
17. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
13. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025KYPJ004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .