Arvioi suurten kielimallien suorituskyky oftalmologisessa potilaskonsultoinnissa
maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Arvioi suurten kielimallien suorituskyky oftalmologisessa potilaskonsultoinnissa: satunnaistettu kliininen tutkimus
Älykkäällä kuvamallilla ei ole ymmärrystä diagnostisesta ja hoitologiikasta, eikä niitä ole harkittu tekstitiedot, kuten oireet ja merkit.
Suuret kielimallit, kuten chatgpt, voivat oppia lääketieteellistä tietoa, ymmärtää ja luoda ihmisen luonnollista kieltä, tarjoamalla uusia tekniikoita lääketieteelliseen tietoon perustuvaan älykkääseen kysymykseen vastaamiseen ja älykkäiden lääketieteellisten asiakirjojen luomiseen.
Siksi tiimimme aikoo tarkistaa suurten kielimallien toteutettavuuden ja tehokkuuden oftalmologiaklinikoilla sairaushistorialle keräys- ja tutkimussuosituksia neuvottelujen aikana vertaamalla sen suorituskykyä perinteisiin menetelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
172
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei ikä- tai sukupuolirajoituksia potilaille.
- Ei-hätätilanteet silmäsairaudet, mukaan lukien sarveiskalvon sairaudet, linssihäiriöt ja vitreoretinaaliset sairaudet.
- Vapaaehtoinen osallistuminen allekirjoitetulla tietoisella suostumuksella.
Poissulkemiskriteerit:
- Kymmenen silmän hätätilanteet: maapallon perforointi, silmän kemiallinen vamma, sarveiskalvon haavauman perforointi, pseudomonas aeruginosa-keratiitti, akuutti kulman sulkeminen glaukooma, akuutti panoftalmiitti, verkkokalvon keskusvaltimoiden tukkeuma, akuutti optinen neuriitti, endoftalmiitti ja orbitaliselliliitti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suuret kielimallit kuulemisessa
Kun potilas on allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen, suuri kielimalli täydentää sairaushistorian keräämistä ja suosittelee tutkimuksia.
|
Suuri kielimalli täydentää sairaushistorian keräämistä ja suosittelee tutkimuksia.
|
|
Ei väliintuloa: Perinteinen kuuleminen
Kun potilas on allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen, lääkäri täydentää sairaushistorian keräämistä ja suosittelee tutkimuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaushistorian kokoelma pisteytys
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
Sairaushistoriakokoelma suoritetaan käyttämällä tavanomaista avohoidon sairauskertomusta.
Pistemääräkriteerit kehittävät yhteistyössä useiden erikoisuuksien ja tutkijoiden kliiniset lääkärit.
Pisteyksen suoritetaan itsenäisesti sokealla tavalla korkeamman tason asiantuntijat.
|
Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suositeltujen testien tarkkuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
Sekä kokeellisten että kontrolliryhmien kultastandardi koostuu testituotteista, jotka ovat itsenäisesti valitsemassa vanhemmat asiantuntijat, jotka eivät ole mukana tutkimuksessa.
|
Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
|
Sairaushistorian kesto
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
Koeryhmä käyttää kehitettyä järjestelmää konsultointi- ja sairauskertomuksen kirjoitusaikojen tallentamiseen, kun taas kontrolliryhmä tallentaa kuulemisajan äänitallennuksen ja sairauskertomuksen kirjoittamisen valmistumisajan kautta kehitetyn järjestelmän kautta.
|
Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
|
Potilaan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
Kerätty kyselylomakkeen kautta.
|
Tutkimuksen loppuun saattamisen kautta jopa 1 viikko.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025KYPJ004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .