Bewerten Sie die Leistung von großsprachigen Modellen in der Konsultation von Ophthalmologic Patienten
5. Januar 2026 aktualisiert von: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Bewerten Sie die Leistung von Großsprachmodellen in der Konsultation von Augenspatienten: Eine randomisierte klinische Studie
In den intelligenten Bildmodellen fehlt ein Verständnis der diagnostischen und Behandlungslogik und haben keine Textinformationen wie Symptome und Anzeichen berücksichtigt.
Großsprachenmodelle wie ChatGPT können medizinische Kenntnisse lernen, die natürliche Sprache menschliche Sprache verstehen und generieren und neue Technologien für die medizinische wissensbasierte intelligente Frage zur Beantwortung und Erstellung intelligenter medizinischer Dokumente anbieten.
Daher plant unser Team, die Machbarkeit und Effektivität der Großsprachenmodelle in Ophthalmologiekliniken für Empfehlungen für die Erfassung und Prüfung von Krankengeschichte während der Konsultationen zu überprüfen und seine Leistung mit traditionellen Methoden zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
172
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kein Alter oder Geschlechtsbeschränkungen für Patienten.
- Nicht-Notfall-Augenkrankheiten, einschließlich Hornhautkrankheiten, Linsenerkrankungen und Vitreoretinalerkrankungen.
- Freiwillige Teilnahme mit unterschriebener Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Top 10 Augennotfälle: Globusperforation, chemische Verletzung von Augen, Pseudomonas aeruginosa-Keratitis, Glaukom mit akutem Winkelverschluss, akute Panophthalmitis, Okklusion der Zentralarterie der Netzhautarterie, akute optische Neuritis, Endophthalmitis und Orbital-Zellitis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Großsprachenmodelle in Beratung
Nachdem der Patient das Formular zur Einverständniserklärung unterschrieben hat, vervollständigt das Großsprachmodell die Erhebung der Krankengeschichte und empfiehlt Untersuchungen.
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Das Großsprachmodell vervollständigt die Erfassung der Krankengeschichte und empfiehlt Prüfungen.
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Kein Eingriff: Traditionelle Beratung
Nach dem Unterzeichnung des Patienten das Formular für die Einverständniserklärung schließt der Arzt die Erhebung der Krankengeschichte ab und empfiehlt die Untersuchungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sammlung von Krankengeschichte
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Die Krankengeschichtesammlung wird unter Verwendung des Standardformulars für ambulante medizinische Aufzeichnungen durchgeführt.
Die Bewertungskriterien werden gemeinsam von klinischen Ärzten aus mehreren Spezialitäten und Forschern entwickelt.
Das Tor wird unabhängig von Spezialisten auf höherer Ebene geblendet.
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Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Genauigkeit empfohlener Tests
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Der Goldstandard sowohl für die experimentellen als auch für Kontrollgruppen besteht aus Testelementen, die unabhängig von leitenden Spezialisten ausgewählt wurden, die nicht an der Studie beteiligt sind.
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Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Dauer der Erhebung der Krankengeschichte
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Die experimentelle Gruppe verwendet das entwickelte System, um die Abschlusszeiten der Beratung und des Schreibens von medizinischen Aufzeichnungen aufzuzeichnen, während die Kontrollgruppe die Konsultationszeit durch Audioaufzeichnung und die Abschlusszeit des medizinischen Aufzeichnungen über das entwickelte System aufzeichnet.
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Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Durch einen Fragebogen gesammelt.
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Durch Abschluss des Studiums bis zu 1 Woche.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025KYPJ004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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