Oceń wydajność dużych modeli językowych w konsultacjach pacjentów okulistycznych
5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Oceń wydajność dużych modeli językowych w konsultacji pacjentów okulistycznych: randomizowane badanie kliniczne
Inteligentne modele obrazów nie rozumieją logiki diagnostycznej i leczenia i nie rozważały informacji tekstowych, takich jak objawy i oznaki.
Duże modele językowe, takie jak CHATGPT, mogą uczyć się wiedzy medycznej, rozumieć i generować ludzki język naturalny, oferując nowe technologie inteligentnych odpowiedzi opartych na wiedzy medycznej i tworzenia inteligentnych dokumentów medycznych.
Dlatego nasz zespół planuje zweryfikować wykonalność i skuteczność dużych modeli językowych w klinikach okulistycznych w celu zbierania historii medycznej i rekomendacje dotyczące badań podczas konsultacji, porównując jego wyniki z tradycyjnymi metodami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
172
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Brak ograniczeń wieku ani płci dla pacjentów.
- Choroby oczne bez energii, w tym choroby rogówki, zaburzenia soczewek i choroby witreoretinalne.
- Dobrowolne uczestnictwo przy podpisanej świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Top 10 w nagłych wypadkach oka: perforacja globowa, uszkodzenie chemiczne oka, perforacja wrzodów rogówki, pseudomonas aeruginosa zapalenie rogówki, jaskra ostrego zamknięcia kątowego, ostre zapalenie panopanmu, niedrożność tętnicy środkowej siatkówki, ostre zapalenie neuro-płciowe, zapalenie endofotonowości i zapalenie endophotermu i zapalenie ogółek orbitalnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Duże modele językowe w konsultacji
Po podpisaniu pacjenta formularza świadomej zgody, duży model języka uzupełnia gromadzenie historii medycznej i zaleca badania.
|
Model dużego języka uzupełnia kolekcję historii medycznej i zaleca egzaminy.
|
|
Brak interwencji: Tradycyjne konsultacje
Po podpisaniu pacjenta formularza świadomej zgody lekarz kończy zbieranie historii medycznej i zaleca badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kolekcja historii medycznej
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
Kolekcja historii medycznej jest wykonywana przy użyciu standardowego formularza ambulatoryjnego dokumentacji medycznej.
Kryteria punktacji są opracowywane wspólnie przez lekarzy klinicznych z wielu specjalności i badaczy.
Punktacja odbywa się niezależnie od ślepy przez specjalistów wyższego szczebla.
|
Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność zalecanych testów
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
Złoty standard zarówno dla grup eksperymentalnych, jak i kontrolnych składa się z elementów testowych niezależnie wybranych przez starszych specjalistów, którzy nie są zaangażowani w badanie.
|
Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
|
Czas trwania kolekcji historii medycznej
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
Grupa eksperymentalna wykorzystuje rozwinięty system do rejestrowania czasów zakończenia konsultacji i pisania dokumentacji medycznej, podczas gdy grupa kontrolna rejestruje czas konsultacji poprzez nagrywanie audio i czas pisania dokumentacji medycznej za pośrednictwem opracowanego systemu.
|
Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
|
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
Zebrane przez kwestionariusz.
|
Poprzez zakończenie badania, do 1 tygodnia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025KYPJ004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .