低流量麻酔における肺後肺の問題の超音波
2026年6月4日 更新者：Mustafa Özgür Cirik、Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
低流量麻酔を伴う腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている患者の超音波検査で検出できる初期術後肺合併症の評価
肺超音波検査を介した抜管後すぐに発症する可能性のある無誘症およびその他の呼吸器の問題を検出すると、酸素支持、呼吸運動、動員、非侵襲的機械的換気アプリケーションなどの必要な介入を初期段階で行うことにより、肺の合併症を減らすことができます。
さらに、低流量麻酔は毎日の麻酔診療で頻繁に使用されますが、肺合併症に対する腹腔鏡胆嚢摘出術手術での使用の影響を示す出版物は限られています。
この機会に、この研究は文献への貢献として提示することができます。
調査の概要
詳細な説明
術後の無線症は、全身麻酔を受けているすべての患者で発生する可能性のある一般的な合併症です。 特に肺炎術で行われた腹腔鏡手術では、腹腔内圧の増加により、腹腔内圧の増加により、腹腔内圧の増加により増加します。 このため、肺に関連する術後の合併症を防ぐために、初期段階での無線症を認識し、消え去ったメカニズムを認識してそれらを回避することが非常に重要です。
肺超音波検査（Lung USG）は、術後の無線症の迅速で安価で安全で信頼性の高い検出に注意を向けています。 ベッドサイドで適用でき、簡単に繰り返すことができるという事実は、この方法を価値があります。 文献および毎日の実践では、麻酔科医が一般的に吸入麻酔を適用し、一般麻酔中に異なる新鮮なガス流（FGF）速度を適用することがわかります。
BakerとSimionescuによって定義されているように、低流量麻酔では、FGFは1分あたり0.5〜1リットル変動します。 すべてのタイプの流れは、現代の麻酔機で安全であることが示されています。
この研究の目的は、肺の合併症に対する低流量麻酔（LFA）の効果、特に腹腔鏡下胆嚢摘出術の後に発生する可能性のある無誘症の効果を実証することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hilal SAZAK, MD
- 電話番号：+90 312 356 90 00
- メール：hilalgun@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Necla DERELI, MD
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）
- 募集
- Ankara Ataturk Sanatorium Research and Training Hospital
-
コンタクト：
- Mustafa Ozgur CIRIK, Assoc. Prof.
- 電話番号：2031 90 312 567 70 00
- メール：dr.ozgurr@outlook.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
包含および除外基準を満たすすべてのケースが研究に含まれます。
患者は、観察室で術前に評価された後、手術室に連れて行かれます。
患者の麻酔管理は、研究に参加しておらず、患者の責任を負っている別の麻酔科医によって提供されます。
術中データは、患者の麻酔フォローアップフォームと麻酔機の記録から取得されます。
患者が回復室に到着すると、術後の超音波検査測定とその他の評価が実施され、注意が払われます。
このグループには、術中に低流量技術を使用して全身麻酔を受けた患者が含まれます。
説明
包含基準：
- インフォームドコンセントの患者
- 腹腔鏡下胆嚢摘出術を予定している患者
- 18〜35 kg/m²のボディマス指数の患者
- アメリカ麻酔学会（ASA）1-2-3カテゴリーの患者
除外基準：
- 緊急手術の患者が計画されています
- ASA 4以降の患者
- 肺疾患の患者
- 胸部手術を受けた患者
- 妊娠
- あらゆる肺領域で術前肺超音波スコアが2または3の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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低流量麻酔群
この研究は本質的に観察的であるため、研究チームは介入することはありません。
この研究には、結果の発生率と有病率が評価される単一のグループが含まれます。
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研究チームによって介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の無誘症の発生率
時間枠：肺門で1時間
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低流量麻酔を伴う腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている患者における肺超音波検査によって決定される術後の性質症の発生率
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肺門で1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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他の術後肺合併症の発生率
時間枠：肺門で1時間
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気胸、胸水、肺浮腫などの超音波検査によって発生し、検出される可能性のある術後肺合併症
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肺門で1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mustafa Özgür CIRIK, MD、Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月15日
一次修了 (実際)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月11日
最初の投稿 (実際)
2025年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月4日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。