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Ultraschall für Postop-Lungenprobleme bei der Anästhesie mit niedriger Flussanästhesie

4. Juni 2026 aktualisiert von: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Bewertung früher postoperativer pulmonaler Komplikationen, die von Ultraschalluntersuchungen bei Patienten nachgewiesen werden können, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie mit niedriger Flow-Anästhesie unterziehen

Durch die Erkennung einer möglichen Atelektase und anderer Atemprobleme, die sich unmittelbar nach der Extubation durch Lungenultraschall entwickeln können, können die Lungenkomplikationen durch Durchführung der erforderlichen Interventionen wie Sauerstoffunterstützung, Atemübungen, Mobilisierung und nicht-invasiven mechanischen Beatmungsanwendungen in Frühstadium reduziert werden. Obwohl in der täglichen Anästhesie-Praxis häufig eine Anästhesie mit niedriger Fluss verwendet wird, sind Veröffentlichungen, die die Auswirkungen ihrer Verwendung in laparoskopischen Cholezystektomie-Operationen auf Lungenkomplikationen zeigen, begrenzt. Bei dieser Gelegenheit kann diese Studie als Beitrag zur Literatur vorgestellt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die postoperative Atelektase ist eine häufige Komplikation, die sich bei allen Patienten entwickeln kann, die eine Vollnarkose erhalten. Die Häufigkeit der Atelektase nimmt aufgrund des erhöhten intraabdominalen Drucks zu, insbesondere bei laparoskopischen Operationen, die mit Pneumoperitoneum durchgeführt wurden. Aus diesem Grund ist es äußerst wichtig, die Atelektase in einem frühen Stadium zu erkennen und die Mechanismen zu erkennen, die eine Atelektase verursachen und vermeiden, um die Atelektase zu erkennen und sie zu vermeiden, um die Atelektase zu erkennen und sie zu vermeiden, äußerst wichtig, um die Atelektase zu erkennen.

Die Lung -Ultraschall (Lung USG) lenkt die Aufmerksamkeit für die schnelle, billige, sichere und zuverlässige Erkennung postoperativer Atelektase. Die Tatsache, dass es am Bett angewendet werden kann und leicht wiederholt werden kann, macht diese Methode wertvoll. In der Literatur und in der täglichen Praxis ist zu sehen, dass Anästhesisten während der Vollnarkose häufig Inhalationsanästhesie mit unterschiedlichen Frischgasströmungsraten (FGF) anwenden.

Wie von Baker und Simionescu definiert, variiert in der Anästhesie mit niedriger Flussanästhesie die FGF zwischen 0,5 und 1 Liter pro Minute. Es wurde gezeigt, dass alle Arten von Strömungen mit modernen Anästhesiemaschinen sicher sind.

Diese Studie zielt darauf ab, den Effekt einer Niedrigflussanästhesie (LFA) auf Lungenkomplikationen und insbesondere die Atelektase zu demonstrieren, die sich nach laparoskopischer Cholezystektomieoperationen entwickeln können, unter Verwendung einer nicht-invasiven, schnell anwendbaren und bewährten Methode wie Lung USG.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Necla DERELI, MD

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Ankara, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Ankara Ataturk Sanatorium Research and Training Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Fälle, die die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden in die Studie einbezogen. Die Patienten werden nach der präoperativen Bewertung im Beobachtungsraum in den Operationssaal gebracht. Das Anästhesiemanagement des Patienten wird von einem anderen Anästhesisten bereitgestellt, der nicht an der Studie teilnimmt und für den Patienten verantwortlich ist. Intraoperative Daten werden aus der Anästhesie-Follow-up-Form des Patienten und den Aufzeichnungen der Anästhesiemaschine erhalten. Wenn die Patienten im Erholungsraum ankommen, werden postoperative Ultraschallmessungen und andere Bewertungen durchgeführt und notiert. Zu dieser Gruppe wird Patienten, die eine Vollnarkose erhalten, während des intraoperativen Zeitraums mit niedrigen Flow-Techniken erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Einverständniserklärung
  • Patienten, die für eine laparoskopische Cholezystektomie geplant sind
  • Patienten mit einem Body-Mass-Index zwischen 18 und 35 kg/m²
  • Patienten in der amerikanischen Gesellschaft des Anästhesisten (ASA) 1-2-3 Kategorie

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit geplanter Notfallchirurgie
  • Patienten mit ASA 4 und höher
  • Patienten mit Lungenerkrankung
  • Patienten, die sich einer Brustoperation unterzogen haben
  • Schwangerschaft
  • Patienten mit einem präoperativen Lungen -Ultraschall -Score von 2 oder 3 in einer Lungenregion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe mit niedriger Flussanästhesie
Da diese Studie von Natur aus beobachtet wird, werden vom Forschungsteam keine Interventionen durchgeführt. Die Studie wird eine einzige Gruppe umfassen, in der die Inzidenz und Prävalenz der Ergebnisse bewertet werden.
Sonstiges: Nicht-Intervention
Das Forschungsteam werden keine Interventionen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz postoperativer Atelektase
Zeitfenster: 1 Stunde prooperativ
Inzidenz der postoperativen Atelektase, die durch Lungen-Ultraschall bei Patienten bestimmt wird, die sich einer laparoskopischen Cholezystektomie mit niedriger Flussanästhesie unterziehen
1 Stunde prooperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz anderer postoperativer Lungenkomplikationen
Zeitfenster: 1 Stunde prooperativ
Andere postoperative Lungenkomplikationen, die durch Ultraschall wie Pneumothorax, Pleura -Erguss, Lungenödeme entwickeln und nachgewiesen werden können, können sich entwickeln und nachgewiesen werden können
1 Stunde prooperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa Özgür CIRIK, MD, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SanatoryumEAH-AK-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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