저 유량 마취에서 폐 문제에 대한 초음파
저 유량 마취로 복강경 담낭 절제술을받는 환자에서 초음파 검사에 의해 감지 될 수있는 조기 수술 후 폐 합병증의 평가
연구 개요
상세 설명
수술 후 무기상은 전신 마취를받는 모든 환자에서 발생할 수있는 일반적인 합병증입니다. 아틀 퇴치 빈도는 복강 내 압력 증가, 특히 폐렴으로 수행되는 복강경 수술에서 증가합니다. 이러한 이유로, 폐와 관련된 수술 후 합병증을 예방하기 위해, 초기 단계에서 무기상을 인식하고 무기 변증을 유발하고 피할 수있는 메커니즘을 인식하는 것이 매우 중요합니다.
폐 초음파 촬영 (폐 USG)은 수술 후 아틀 퇴치의 빠르고 저렴하며 안전하며 신뢰할 수있는 감지에주의를 기울입니다. 침대 옆에 적용될 수 있고 쉽게 반복 할 수 있다는 사실은이 방법을 가치있게 만듭니다. 문헌과 매일 연습에서 마취과 의사는 전신 마취 동안 다른 신선한 가스 흐름 (FGF) 속도로 흡입 마취를 일반적으로 적용하는 것으로 나타났습니다.
Baker와 Simionescu에 의해 정의 된 바와 같이, 저 유량 마취에서 FGF는 분당 0.5와 1 리터 사이입니다. 모든 유형의 흐름이 현대 마취 기계에서 안전하다는 것이 밝혀졌습니다.
이 연구는 폐 합병증에 대한 저 유량 마취 (LFA)의 효과, 특히 복강경 담낭 절제술 후에 발생할 수있는 비 침습성, 신속하게 적용 가능한 폐수 및 입증 된 방법을 사용하여 발생할 수있는 아틀 퇴치증에 미치는 영향을 입증하는 것을 목표로합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Hilal SAZAK, MD
- 전화번호: +90 312 356 90 00
- 이메일: hilalgun@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Necla DERELI, MD
연구 장소
-
-
-
Ankara, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Ankara Ataturk Sanatorium Research and Training Hospital
-
연락하다:
- Mustafa Ozgur CIRIK, Assoc. Prof.
- 전화번호: 2031 90 312 567 70 00
- 이메일: dr.ozgurr@outlook.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 사전 동의가있는 환자
- 복강경 담낭 절제술로 예정된 환자
- 체질량 지수가 18-35 kg/m² 인 환자
- 미국 마취과 학회 (ASA) 1-2-3 카테고리 환자
제외 기준 :
- 응급 수술 환자
- ASA 4 이상 환자
- 폐 질환 환자
- 흉부 수술을받은 환자
- 임신
- 모든 폐 영역에서 수술 전 폐 초음파 점수가 2 또는 3 인 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
저 유량 마취 그룹
이 연구는 본질적으로 관찰되므로 연구팀은 중재를 수행하지 않을 것입니다.
이 연구에는 단일 그룹이 포함되며, 그 안에는 결과의 발생률과 유병률이 평가 될 것입니다.
|
연구팀은 중재를 수행하지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 무기심의 발생률
기간: 1 시간 동안
|
저 유량 마취로 복강경 담낭 절제술을받는 환자에서 폐 초음파 검사에 의해 결정된 수술 후 아틀 퇴치의 발병률
|
1 시간 동안
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
다른 수술 후 폐 합병증의 발생률
기간: 1 시간 동안
|
기흉, 흉막 삼출, 폐부종과 같은 초음파 검사에 의해 발달하고 감지 될 수있는 다른 수술 후 폐 합병증
|
1 시간 동안
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mustafa Özgür CIRIK, MD, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .