Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni postop-keuhkoongelmiin vähävirtausanestesiassa

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Varhaisen postoperatiivisen keuhkokomplikaatioiden arviointi, jotka voidaan havaita ultraäänitutkimuksella potilailla, joille tehdään laparoskooppinen kolekysteektomia, jolla on vähävirtausanestesia

Mahdollisten atelektaasien ja muiden hengitysvaikeuksien havaitseminen, jotka voivat kehittyä heti extubaation jälkeen keuhkojen ultraäänitutkimuksen kautta, voivat vähentää keuhkokomplikaatioita suorittamalla tarvittavat interventiot, kuten hapentuki, hengityselinten harjoitukset, mobilisointi ja ei-invasiiviset mekaaniset tuuletussovellukset varhaisessa vaiheessa. Lisäksi, vaikka vähävirtausanestesiaa käytetään usein päivittäisessä anestesiakäytännössä, julkaisut, jotka osoittavat sen käytön vaikutukset laparoskooppisessa koletsystektomiaoperaatioissa keuhkokomplikaatioissa, ovat rajoitetut. Tässä yhteydessä tämä tutkimus voidaan esitellä panoksena kirjallisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeinen atelektaasi on yleinen komplikaatio, jota voi kehittyä kaikilla potilailla, jotka saavat yleistä anestesiaa. Atelektaasin tiheys kasvaa lisääntyneen vatsan sisäisen paineen vuoksi, etenkin pneumoperitoneumin kanssa suoritetuissa laparoskooppisissa leikkauksissa. Tästä syystä keuhkoihin liittyvien postoperatiivisten komplikaatioiden estämiseksi on erittäin tärkeää tunnistaa atelektaasi varhaisessa vaiheessa, samoin kuin tunnistaa mekanismit, jotka aiheuttavat atelektaasia ja välttävät niitä.

Keuhkojen ultraääni (Lung USG) kiinnittää huomiota postoperatiivisen atelektaasin nopeaan, halpaan turvalliseen ja luotettavaan havaitsemiseen. Se tosiasia, että sitä voidaan levittää sängyssä ja voidaan helposti toistaa, tekee tästä menetelmästä arvokkaan. Kirjallisuudessa ja päivittäisessä käytännössä nähdään, että anestesiologit levittävät yleensä hengitysanestesiaa erilaisilla tuoreen kaasun virtausnopeuksilla (FGF) yleisen anestesian aikana.

Kuten Baker ja Simionescu on määritelty, FGF vaihtelee vähävirtaisessa anestesiassa välillä 0,5-1 litraa minuutissa. On osoitettu, että kaikentyyppiset virtaukset ovat turvallisia nykyaikaisten anestesiakoneiden kanssa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa alhaisen virtauksen anestesian (LFA) vaikutuksen keuhkokomplikaatioihin ja erityisesti atelektaasiin, joka voi kehittyä laparoskooppisen koletstektomiaoperaatioiden jälkeen käyttämällä ei-invasiivista, nopeasti sovellettavaa ja todistettua menetelmää, kuten Lung USG.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Necla DERELI, MD

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Ankara Ataturk Sanatorium Research and Training Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mustafa Ozgur CIRIK, Assoc. Prof.
          • Puhelinnumero: 2031 90 312 567 70 00
          • Sähköposti: dr.ozgurr@outlook.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tapaukset, jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, sisällytetään tutkimukseen. Potilaat viedään leikkaussaliin sen jälkeen, kun ne on arvioitu preoperatiivisesti havaintohuoneessa. Potilaan anestesiahoitoa tarjoaa toinen anestesiologi, joka ei osallistu tutkimukseen ja vastaa potilasta. Intraoperatiiviset tiedot saadaan potilaan anestesian seurantalomakkeesta ja anestesiakoneen tietueista. Kun potilaat saapuvat palautumishuoneeseen, suoritetaan ja merkitään leikkauksen jälkeiset ultraäänimittaukset ja muut arvioinnit. Tähän ryhmään kuuluu potilaita, jotka saivat yleistä anestesiaa käyttämällä alhaisen virtauksen tekniikoita intraoperatiivisen ajanjakson aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tietoinen suostumus
  • Potilaat, jotka on suunniteltu laparoskooppiselle kolekystektomialle
  • Potilaat, joiden kehon massaindeksi on välillä 18-35 kg/m²
  • Amerikkalaisen anestesiologin yhdistyksen (ASA) 1-2-3 -luokan potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hätäleikkaus
  • Potilaat, joilla on Asa 4 ja enemmän
  • Keuhkosairauspotilaat
  • Potilaat, joille on tehty rintaleikkaus
  • Raskaus
  • Potilaat, joilla on preoperatiivinen keuhkojen ultraäänipiste 2 tai 3 millä tahansa keuhkoalueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pienvirtausanestesiaryhmä
Koska tämä tutkimus on luonteeltaan havainnollista, tutkimusryhmä ei suorita toimenpiteitä. Tutkimukseen sisältyy yksi ryhmä, jossa tulosten esiintyvyys ja esiintyvyys arvioidaan.
Tutkimusryhmä ei suorita toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postoperatiivisen atelektaasin esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 tunti perusteellisesti
Leikkauksen jälkeisen atelektaasin esiintyvyys, joka määritetään keuhkojen ultraäänitutkimuksella potilailla, joille tehdään laparoskooppinen kolekystektomia, jolla on matalavirtausanestesia
1 tunti perusteellisesti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muiden postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 tunti perusteellisesti
Muut leikkauksen jälkeiset keuhkokomplikaatiot, jotka voivat kehittyä ja havaita ultraääni, kuten pneumotoraksi, keuhkopussin effuusio, keuhkoödeema
1 tunti perusteellisesti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mustafa Özgür CIRIK, MD, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa