高血圧、民族性および運動試験 (HYPE2X)
2025年2月10日 更新者：Véronique Cornelissen、KU Leuven
この研究の主な目的は、運動直後と日常生活のその後の活動中の両方で、等尺性ハンドグリップエクササイズ（IHG）の単一の試合の急性効果と血圧に関する1回の有酸素耐久運動（AEX）の急性効果を調査することです。スリナムに住んでいる南アジアまたはアフリカ系の高血圧からグレード1の高血圧症の患者。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paramaribo、スリナム
- Anton De Kom University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
•18〜65歳
- ESC/ESHガイドラインによると、高正常BP（SBP：130-139 mmHgまたはおよびDBP：85-89 mmHg）またはステージI高血圧（SBP：140-159 mmHgまたはDBP：90-99 mmHg）の患者[15） ]
- アジアまたはアフリカの降下
- 自己報告に基づいてWHOが推奨する身体活動のレベルを満たさないでください[15]
- 最大2つの降圧薬を使用している非科学患者または患者
除外基準：
•機能的または精神的制限エクササイズ試合の正しい実行を制限する
- 自己報告による虚血脳卒中、自律神経障害、心血管、腎疾患、または肺疾患の既往
- 糖尿病タイプIまたはII
- 妊娠
- CPET中の運動誘発性心筋虚血または複雑な心室性不整脈の兆候の存在
- 3つ以上の降圧薬または耐性高血圧症の患者を使用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：等尺性ハンドグリップエクササイズ
等尺性ハンドグリップエクササイズの4x2分
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40〜60％HRREで30分間の好気性運動
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介入なし：コントロール
着席制御セッション
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実験的：好気性運動
40-60％HRREでの有酸素運動
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40〜60％HRREで30分間の好気性運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動後30分でのオフィスの血圧
時間枠：Exercsieから30分
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運動後30分でのオフィスの血圧
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Exercsieから30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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昼間の血圧
時間枠：介入後8時間の平均
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昼間の外来血圧（介入の8時間後）
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介入後8時間の平均
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。