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若年成人患者の同側の大腿骨頸部およびシャフト骨折の内部固定方法の放射線学的および機能的結果

2025年2月12日 更新者：Abanoub Ibrahim khalifa yakoup、Assiut University
単一の構造は、1年間のフォローアップで若年成人患者の同側の大腿骨頸部およびシャフト骨折を固定するための二重構成要素と比較すると、より好ましい放射線学的および機能的結果を生成しますか？

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

調査官は、1年で若年成人患者の同側の大腿骨頸部およびシャフト骨折の内部固定方法のフォローアップを行い、単一の構造がデュアルコンストラクトに対して好ましい結果をもたらすことを観察しますか？

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mahmoud Youssef Badran, Assistant Professor
  • 電話番号：+201000341878
  • メール：m_badran80@yahoo.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18〜55歳の若い患者は、制御されていない糖尿病、腎疾患、神経障害のようなcomrbodityを使用していません。

説明

包含基準：

  • 18歳から55歳までの患者の年齢
  • 1週間以内に最近の骨折
  • 31 B（すべてのタイプの首）および32 A、B、C（すべてのタイプのシャフト大腿骨）を含むAO分類による同側の首とシャフト大腿骨骨折

除外基準：

  • 開いた骨折giii
  • 55歳以上および18歳未満の患者
  • 併存疾患のある患者：制御されていないD.M、腎患者、神経障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
結果を単一の構成とデュアルコンストラクトの間の好ましい結果と比較します
手順：単一の構造と二重構成要素は、満足のいく放射線学的および機能的な結果を与えます
首とシャフトの両方の骨折、DHSまたはカニューレ挿入ネジ、逆行性の爪またはDHS、カニューレ挿入ネジ、および両方の骨折の固定における二重のコンストラクトのデュアルコンストラクトのような単一のコンストラクト。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線組合評価
時間枠：放射線連合の評価と時間は1年間で行われます

1年間の内部固定方法後の同側の首とシャフト大腿骨骨折のX線撮影組合の評価：使用している若い成人患者のフォローアップ：

大腿骨骨折の首骨折X線撮影結合スコアの股関節のX線撮影結合スコア。 これらのスケールの最小スコアは10であり、最大値は30です高いスコアは良い結果を意味します
放射線連合の評価と時間は1年間で行われます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的結果
時間枠：1年間のフォローアップ
機能的結果は、フリードマンとワイマンスケールを使用して、患者が痛み、日常生活の活動の損失、股関節および膝の範囲の範囲の範囲の喪失を患っているかどうかを評価するために、フリードマンとワイマンのスケールを使用して、若年成人患者の同側の大腿骨頸部およびシャフト骨折の内部固定方法の後に評価されます。 このスケールは、痛みのない良い、公正な、そして貧弱な結果の良い結果によって分類されます。股関節と膝の動きの範囲は、中程度の障害のある日常生活の活動、激しい痛み、股関節と膝の可動域の50％以上の喪失。
1年間のフォローアップ
合併症
時間枠：1年間のフォローアップ
首の非結合、感染、血管壊死のように発生した場合、合併症が報告されます。
1年間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月12日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RFOIFMIFNSFYAP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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