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Risultati radiologici e funzionali dei metodi di fissazione interna per il collo femorale ipsilaterale e le fratture dell'albero nei pazienti giovani adulti

12 febbraio 2025 aggiornato da: Abanoub Ibrahim khalifa yakoup, Assiut University
Il singolo costrutto produce esiti radiologici e funzionali più favorevoli con meno complicazione quando viene confrontato con i doppi costrutti per la fissazione del collo femorale ipsilaterale e delle fratture dell'albero nei giovani pazienti adulti a un anno di follow -up?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli investigatori seguiranno i metodi di fissazione interna per le fratture ipsilaterali del collo e dell'albero nei giovani pazienti adulti a un anno e osservano un singolo costrutto darà risultati favorevoli rispetto a doppi costrutti?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mahmoud Youssef Badran, Assistant Professor
  • Numero di telefono: +201000341878
  • Email: m_badran80@yahoo.com

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti giovani adulti dai 18 ai 55 anni non più di e non meno con i comuni come diabete non controllate, malattie renali e deficit neurologici.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età dei pazienti da 18 a 55 anni
  • Frattura recente entro una settimana
  • Fratture del femore del collo e dell'albero ipsilaterali secondo la classificazione AO ​​tra cui 31 B (tutti i tipi di collo) e 32 A, B e C (tutti i tipi di femore ad albero)

Criteri di esclusione:

  • Fratture aperte giii
  • pazienti più di 55 e meno di 18 anni
  • Paziente con comorbidità: D.M non controllato, paziente renale, deficit neurologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Confronterò i risultati con risultati favorevoli tra costrutti singoli e doppi
Costrutto singolo come unghia cefalomedullare o DH lunghi in fissazione di fratture del collo e dell'albero, doppi costrutti come DHS o viti cannulate e unghia retrograda o DHS o viti cannulate e piastra di compressione dymanica nella fissazione di entrambe le fratture.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'Unione radiologica
Lasso di tempo: Valutazione dell'Unione radiologica e il tempo sarà impiegato a un anno di follow -up

Valutazione dell'Unione radiografica delle fratture del femore del collo e dell'albero ipsilaterali dopo i metodi di fissazione interna a un anno follow -up nei giovani pazienti adulti usando:

Punteggio dell'unione radiografica dell'anca per frattura del collo punteggio dell'Unione radiografica per la frattura del femore. Il punteggio minimo per queste scale è 10 e il massimo è 30 punteggio alto significa un buon risultato

Valutazione dell'Unione radiologica e il tempo sarà impiegato a un anno di follow -up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato funzionale
Lasso di tempo: Follow -up di un anno
L'esito funzionale sarà valutato dopo metodi di fissazione interna per il collo femorale ipsilaterale e le fratture dell'albero nei giovani pazienti adulti che utilizzano la scala Friedman e Wyman per valutare se i pazienti hanno dolore, compromesse attività della vita quotidiana e perdita di movimento di anca e ginocchio. Questa scala è classificata per buon risultato buono, giusto e scarso che non ha dolore non ha alterati attività di vita quotidiana e meno del 20 % di perdita di attività di vita quotidiane alterate e lieve e mirate del movimenti, un dolore da lieve a moderato e una perdita del 20_50 % della perdita Ranna di movimento dell'anca e del ginocchio scarse attività di vita quotidiana ridotta, grave e oltre il 50% di perdita di movimento dell'anca e del ginocchio.
Follow -up di un anno
Complicazioni
Lasso di tempo: Follow -up di un anno
Le complicanze saranno riportate se si verificano come non unione, infezione e necrosi avascolare del collo.
Follow -up di un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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