젊은 성인 환자의 동측 대퇴골 목 및 샤프트 골절에 대한 내부 고정 방법의 방사선 학적 및 기능적 결과
2025년 2월 12일 업데이트: Abanoub Ibrahim khalifa yakoup, Assiut University
단일 구조물은 1 년 후에 젊은 성인 환자의 동측 대퇴부 목과 샤프트 골절의 고정을위한 이중 구조물과 비교할 때 합병증이 적을 때 더 유리한 방사선 학적 및 기능적 결과를 생성합니까?
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
연구자들은 1 년에 젊은 성인 환자의 동측 대퇴부 목과 샤프트 골절에 대한 내부 고정 방법에 대한 후속 조치를 취할 것이며 단일 구조물은 이중 구조에 비해 유리한 결과를 제공 할 것인가?
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abanoub Ibrahim Khalifa yakoup, Resident doctor
- 전화번호: +201272105193
- 이메일: abanoubibrahim233@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mahmoud Youssef Badran, Assistant Professor
- 전화번호: +201000341878
- 이메일: m_badran80@yahoo.com
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Assiut University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18-55 세의 젊은 성인 환자는 통제되지 않은 당뇨병, 신장 질환 및 신경 학적 결함과 같은 동료를 사용하지 않습니다.
설명
포함 기준 :
- 18 세에서 55 세 사이의 환자의 나이
- 1 주일 이내에 최근의 골절
- 31b (모든 유형의 목) 및 32A, B 및 C (모든 유형의 샤프트 대퇴)를 포함한 AO 분류에 따른 동측 목 및 샤프트 대퇴골 골절
제외 기준 :
- 열린 골절 giii
- 55 세 미만의 환자는 18 세 미만
- 동반 질환 환자 : 통제되지 않은 D.M, 신장 환자, 신경 학적 결함.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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나는 단일 구성과 듀얼 구성 사이의 유리한 결과와 결과를 비교할 것입니다.
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목과 샤프트 골절의 고정에서 두개골의 손톱 또는 긴 DHS와 같은 단일 구조물, DHS 또는 캐나다 나사와 같은 이중 구조물 및 역행 네일 또는 DHS 또는 캐나다 나사 및 두 골절의 고정에서 디맨틱 압축 플레이트.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방사선 연합 평가
기간: 방사선 연합 평가 및 시간은 1 년 후속 조치에이를 것입니다.
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1 년에 내부 고정 방법 후 동측 목과 샤프트 대퇴골 골절의 방사선 조합 평가 : 청년 환자에서 : 대퇴골 골절에 대한 목 골절 방사선 조합 노동 조합 점수에 대한 고관절의 방사선 조합 노동 점수. 이 척도의 최소 점수는 10이고 최대 30 점은 높은 점수를 얻는 것이 좋은 결과를 의미합니다. |
방사선 연합 평가 및 시간은 1 년 후속 조치에이를 것입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 결과
기간: 1 년 후속 조치
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Friedman 및 Wyman Scale을 사용하는 젊은 성인 환자의 동측 대퇴부 목 및 샤프트 골절에 대한 내부 고정 방법 후 기능적 결과는 환자가 통증, 일상 생활 활동 장애 및 고관절 및 무릎 운동 범위의 상실 여부를 평가합니다.
이 척도는 일상 생활 활동을 손상시키지 않고 고관절 및 무릎 손실의 손실이 20 % 미만인 일상 생활 활동, 온화한 통증 및 중간 정도의 통증 및 20_50 % 손실로 분류됩니다. 고관절 및 무릎 운동 범위가 나쁘지 않은 중간 정도의 빈약 한 일상 생활 활동, 심한 통증 및 고관절 및 무릎 운동 범위의 50% 이상.
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1 년 후속 조치
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합병증
기간: 1 년 후속 조치
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목의 비 연합, 감염 및 무 혈관 괴사와 같이 합병증이보고 될 것입니다.
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1 년 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RFOIFMIFNSFYAP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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