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腹腔鏡下虫垂切除術における双極性diathermyとクリップの使用

2025年2月10日 更新者:Abdulrahman Samir Fahmy Sayed、Assiut University

双極性発光による熱シーリングとクリップ腹腔鏡下虫垂切除術のメソアップデックスの閉鎖..比較研究

急性虫垂炎は、即時の手術を必要とする最も頻繁な急性病理学的腹部疾患です。 腹腔鏡下虫垂切除術(LA)はより一般的になり、特に女性、肥満、および高齢患者に対して最初の治療コースとしてお勧めします。これは、急性虫垂炎の症状を模倣する可能性があります。術後出血、腹膜炎、敗血症などの主要な合併症を予防するための最も重要なステップは、メソ補佐を封印しています。 この状況により、外科医はLAの代替治療を探しています。 MesoAppendixを密閉するための最良のテクニックは、手頃な価格で実用的で、安全で、技術的に簡単に適用できる必要があります。 体外スライディングノット、体内のリゲーション、エンドループ、吸収性のないポリマークリップ(HEM-Oロッククリップ)、手作りループ、および双極性介護部門は、LAでメソ補佐を封印するために利用されるテクニックの一部です。 調査によると、これらの技術はそれぞれ安全で実行可能です。 この研究では、双極性拡張期をシーリングのソースとして使用することと、メソアップデックスのその他の機械的閉鎖技術を使用することとの比較研究があります。 。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 合併症のない急性虫垂炎または慢性虫垂炎を伴うAUHに入院したすべての患者
  • 年齢層(18-70)

除外基準:

  • 複雑な虫垂炎(虫垂腫瘤、膿瘍など)の患者。
  • 次の状態の患者:腹水、腹部膨張、および凝固障害、心臓患者。到着時のショック、大きな腹側ヘルニア、および炎症性腸疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループa
双極性拡張術を使用して、メソ節を凝固させる腹腔鏡下虫垂切除術
腹腔鏡検査を使用することにより、MesoAppendixの決定的な識別を達成した後
双極性異文化を使用して凝固したメソアペンディックスは、ハサミで切断します。
実験的:グループb
腹腔鏡下虫垂切除術、メソアップデックスの閉鎖における外科的クリップを使用
腹腔鏡検査を使用することにより、MesoAppendixの決定的な識別を達成した後
MesoAppendixは3つのクリップに分割され、2つは遠位に配置され、もう1つは近位に配置されます。 MesoAppendixはクリップの間にカットされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中失血
時間枠:ベースライン
失血の量は、使用されるタオルの数とsutionの血液のaomyによってcalceされます
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2028年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Use of bipolar diathermy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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