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복강경 충수 절제술에서 양극성 투약 대 클립 사용

2025년 2월 10일 업데이트: Abdulrahman Samir Fahmy Sayed, Assiut University

복강경 맹장 절제술에서 mesoappendix의 양극성 투 투성 대 클립 폐쇄에 의한 열 밀봉 .. 비교 연구

급성 맹장염은 즉각적인 수술이 필요한 가장 빈번한 급성 병리학 적 복부 질환입니다. 복강경 맹장 절제술 (LA)은 더 인기를 얻었으며, 특히 여성, 비만 및 노인 환자의 첫 치료 과정으로 권장됩니다. LA는 외과 의사에게 더 큰 현장 견해와 다른 병리를 가질 수있는 다른 복부 기관의 식별을 줄 수 있습니다. 이는 급성 맹장염의 증상을 모방 할 수 있습니다. 수술 후 출혈, 복막염, 패혈증과 같은 주요 합병증을 예방하는 가장 중요한 단계는 mesoappendix를 밀봉하는 것입니다. 이러한 상황으로 인해 외과의는 LA에 대한 대체 치료를 찾고 있습니다. MesoAppendix를 봉인하는 가장 좋은 기술은 저렴하고 실용적이며 안전하며 기술적으로 적용하기 쉬워야합니다. 체외 슬라이딩 매듭, 체포 내 결말, 엔도 루프, 비 흡수성 중합체 클립 (HEM-O-Lock 클립), 수제 루프 및 리가저 사용 및 양극성 가구는 MesoAppendix를 밀봉하기 위해 LA에서 사용하는 기술 중 일부입니다. 연구에 따르면, 이러한 각 기술은 안전하고 실용적입니다 .5 이 연구에서는 밀봉 공급원으로 양극성 투약을 사용하고 MesoAppendix에 대한 기타 기계적 폐쇄 기술을 사용하여 MesoAppendix의 에너지 원실 밀봉 효과를 평가하여 Clips에 의한 기계적 폐쇄와 비교하여 결과 및 합병증에 따라 MesoAppendix의 에너지 공급 효과를 평가하는 것 사이의 비교 연구가 있습니다. .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 복잡하지 않은 급성 충수염 또는 만성 맹장염으로 AUH에 입원 한 모든 환자
  • 연령 그룹 (18-70)

제외 기준 :

  • 복잡한 충수염 환자 (맹장 ​​질량, 농양 등).
  • 다음과 같은 조건을 가진 환자 : 복수, 복부 팽창 및 응고 장애가있는 간경변, 심장 환자; 도착시 충격, 큰 복부 탈장 및 염증성 장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
Mesoappendix를 응고하기 위해 양극성 투 투성을 사용하는 복강경 충수 절제술
복강경 검사를 사용하여 mesoappendix의 결정적인 식별을 달성 한 후
mesoappendix는 양극성 투약을 사용하여 응고 한 다음 가위로 자릅니다.
실험적: 그룹 b
복강경 충수 절제술, mesoappendix의 폐쇄시 외과 적 클립을 사용합니다
복강경 검사를 사용하여 mesoappendix의 결정적인 식별을 달성 한 후
MesoAppendix는 3 개의 클립으로 나뉘며, 2 개는 원위 및 1 개의 근위로 배치됩니다. mesoappendix는 클립 사이에서 잘릴 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 혈액 손실
기간: 기준선
혈액 손실의 양은 사용 된 타월의 수와 sution에서 혈액의 aomunt에 의해 계산됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Use of bipolar diathermy

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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