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水槽のしわの予測

2026年6月2日 更新者：Philip Polgreen、University of Iowa

水槽のしわを使用して、CFキャリア状態を予測します

この観察研究の目標は、水槽のしわ手順（つまり、最大20分間の水浴に手を浸す）が嚢胞性線維症のキャリア状態のスクリーニングツールとして使用できるかどうかを判断することです。

参加者は、1回の訪問を完了し、水生生物のしわ手順を受けて、手がどのように反応するかを確認します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • 募集
        • University of Iowa
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学生

説明

包含基準：

  • 他のCFキャリア関連の研究に参加することに関心があります。

除外基準：

  • CF患者ステータス
  • 英語を話すことができません
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供できません
  • 囚人の地位
  • どちらの手に開いた傷
  • どちらの手にタトゥー
  • どちらの手の部分がありません
  • 糖尿病の診断
  • 高血球症の診断
  • レイノー病の診断
  • アトピー性皮膚炎の診断
  • 定期的にACE阻害剤またはアンジオテンシン受容体遮断薬を服用しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
潜在的な嚢胞性線維症キャリア
水生生物のしわの結果に基づいて、潜在的な嚢胞性線維症キャリアとして特定された参加者。
手順：水生生物のしわ
参加者は、水生生物のしわ手順を遂行する手と手首からすべての宝石を取り除くように求められます。 手のひらの表面の写真は撮影されます。 参加者は、水浴で1分間テストを受けている手を沈めます。 1分後、彼らは手を取り除き、タオルで静かに乾燥させ、手のひらの表面の写真が撮られます。 参加者は、適切な条件でさらに1分間手を吸い込み、プロセスは水に沈んだ合計20分間で20回繰り返されます。
潜在的なコントロール
水槽のしわの結果に基づいて潜在的なコントロールとして特定された参加者。
手順：水生生物のしわ
参加者は、水生生物のしわ手順を遂行する手と手首からすべての宝石を取り除くように求められます。 手のひらの表面の写真は撮影されます。 参加者は、水浴で1分間テストを受けている手を沈めます。 1分後、彼らは手を取り除き、タオルで静かに乾燥させ、手のひらの表面の写真が撮られます。 参加者は、適切な条件でさらに1分間手を吸い込み、プロセスは水に沈んだ合計20分間で20回繰り返されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
しわの人間の観察
時間枠：最大20分
手の写真は、人間のオブザーバーによって毎分0（しわがない）から4（重度のしわ）のスケールで採点されます。
最大20分
しわの機械学習観察
時間枠：最大20分
手の写真は、毎分マシンラーニングアルゴリズムによって採点されます。
最大20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Iowa

捜査官

  • 主任研究者：Philip M Polgreen, MD、University of Iowa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月6日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月13日

最初の投稿 (実際)

2025年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202410028

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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